Влияние сухих игл и кинезиотейпа на боль в передней части колена
16 апреля 2014 г. обновлено: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Клинические эффекты сухих игл и кинезио тейпов на миофасциальные триггерные точки в латеральной широкой мышце у пациентов с PFPS
Пателлофеморальный болевой синдром (PFPS) является одной из самых распространенных жалоб, связанных со здоровьем, в современном обществе.
Миофасциальный болевой синдром (МБС) считается основной причиной и основным источником мышечно-скелетной боли.
Триггерная точка латеральной широкой мышцы бедра может тянуть надколенник вверх и латерально, увеличивая компрессию пателлофеморального сустава во время физических нагрузок, что приводит к PFPS и боли в передней части колена.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить влияние сухих игл и кинезиотейпа на триггерную точку латеральной широкой мышцы бедра у пациентов с PFPS.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Интенсивность боли, болевой порог давления и нетрудоспособность колена были собраны на исходном уровне и в конце сеансов лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Иран, Исламская Республика, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 57 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Наличие пальпируемого тугого тяжа в мышце.
- Наличие гиперчувствительного болезненного пятна в натянутом поясе.
- Воспроизведение типичного паттерна отраженной боли триггерной точки в ответ на компрессию. Для обнаружения активной триггерной точки устойчивость к давлению в триггерной точке оценивали с помощью механического альгометра давления. Исследователь прикладывал непрерывное давление с помощью альгометра с приблизительным давлением 2,5 кг/см2.
- Спонтанное присутствие типичного паттерна отраженной боли и/или признание пациентом отраженной боли знакомой.
5- Боль не менее 30 мм по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 мм (отсутствие боли) до 100 мм (самая сильная боль, какую только можно представить).
Критерий исключения:
- в анамнезе перелом коленного сустава, вывих надколенника
- предыдущая операция на колене или лодыжке
- в анамнезе было неврологическое заболевание
- физиотерапия в течение последнего месяца перед исследованием
- беременность
- прием антикоагулянтов (например, варфарин)
- местная инфекция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сухая игла
Тугой пучок триггерной точки в латеральной широкой мышце бедра; локализуется между большим и указательным пальцами, несколько раз прокалывался вперед и назад до тех пор, пока не исчезали локальные подергивания
|
Сухое иглоукалывание проводили в течение одной недели три раза в неделю.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Кинезиотейп
Применялась Y-техника с 25% натяжением хвостов.
Направление техники было введением к началу мышцы, а зона триггерной точки располагалась в центре Y-образной полосы.
|
Кинезиотейпирование проводилось в течение одной недели три раза в неделю.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: один год
|
Интенсивность боли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) регистрировали в начале лечения и в конце лечения.
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: один год
|
Алгометр порога давления использовался для измерения порога болевого давления триггерной точки латеральной широкой мышцы перед лечением и в конце лечения (через одну неделю).
|
один год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
инвалидность колена
Временное ограничение: один год
|
Шкала результатов остеоартрита коленного сустава (KOOS) использовалась для оценки инвалидности коленного сустава.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 930127
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .