Gli effetti del Dry Needling e del Kinesio Tape sul dolore anteriore al ginocchio
16 aprile 2014 aggiornato da: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Gli effetti clinici del Dry Needling e del Kinesio Tape sul punto trigger miofasciale nel muscolo vasto laterale nei soggetti con PFPS
La sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS) è uno dei disturbi di salute più comuni nelle società odierne.
La sindrome del dolore miofasciale (MPS) è stata attribuita come la causa principale e la fonte primaria del dolore muscoloscheletrico.
Il punto di innesco del muscolo vasto laterale può tirare la rotula superiormente e lateralmente, aumentando la compressione dell'articolazione femoro-rotulea durante le attività fisiche, provocando PFPS e dolore anteriore del ginocchio.
Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti del Dry Needling e del kinesio tape sul trigger point del muscolo vasto laterale nei soggetti PFPS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'intensità del dolore, la soglia di pressione del dolore e la disabilità del ginocchio sono state raccolte al basale e alla fine delle sessioni di trattamento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Iran (Repubblica Islamica del, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 57 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Presenza di una fascia muscolare tesa palpabile.
- Presenza di un punto dolente ipersensibile nella banda tesa.
- Riproduzione del tipico pattern di dolore riferito del punto trigger in risposta alla compressione. Per rilevare il punto di innesco attivo, la tolleranza alla pressione del punto di innesco è stata valutata utilizzando un algoritmo di pressione meccanica. Il ricercatore ha applicato una pressione continua con l'algometro con una pressione approssimativa di 2,5 kg/cm2.
- Presenza spontanea del tipico pattern di dolore riferito e/o riconoscimento da parte del paziente del dolore riferito come familiare.
5- Dolore di almeno 30 mm su una scala analogica visiva (VAS) da 0 mm (nessun dolore) a 100 mm (peggior dolore immaginabile).
Criteri di esclusione:
- aveva una storia di frattura dell'articolazione del ginocchio, lussazione della rotula
- precedente intervento chirurgico al ginocchio o alla caviglia
- aveva una storia di condizione neurologica
- sottoporsi a fisioterapia nell'ultimo mese prima dello studio
- gravidanza
- assunzione di anticoagulanti (ad es. warfarin)
- infezione locale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Aghi a secco
La fascia tesa del punto di innesco nel muscolo vasto laterale; localizzato tra il pollice e l'indice, è stato pungolato avanti e indietro ripetutamente fino a quando non ci sono state più risposte di contrazione locale
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Il dry needling è stato eseguito per una settimana, tre volte alla settimana.
Altri nomi:
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Sperimentale: Nastro Kinesio
È stata applicata la tecnica a Y con il 25% di tensione sulle code.
La direzione della tecnica era l'inserimento all'origine del muscolo e la zona del punto trigger è stata posizionata al centro della striscia a Y.
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Il Kinesio tape è stato eseguito per una settimana, tre volte alla settimana.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore
Lasso di tempo: un anno
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L'intensità del dolore utilizzando la scala analogica visiva (VAS) è stata raccolta al basale e alla fine del trattamento
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un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: un anno
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È stato utilizzato un algometro della soglia di pressione per misurare la soglia di pressione del dolore di un punto trigger del muscolo vasto laterale prima del trattamento e alla fine del trattamento (dopo una settimana).
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un anno
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
invalidità del ginocchio
Lasso di tempo: un anno
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Il questionario sulla scala dei risultati dell'osteoartrosi del ginocchio (KOOS) è stato utilizzato per valutare la disabilità del ginocchio.
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
21 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 930127
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