Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen ja kinesioteipin vaikutukset polven etuosan kipuun

keskiviikko 16. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Kuivan neulauksen ja kinesioteipin kliiniset vaikutukset myofaskiaaliseen triggerpisteeseen vastus lateralis -lihaksessa potilailla, joilla on PFPS

Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) on yksi yleisimmistä terveyteen liittyvistä valituksista nyky-yhteiskunnassa. Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä (MPS) on katsottu tuki- ja liikuntaelinten kivun pääasialliseksi syyksi ja lähteeksi. Vastus lateralis -lihaksen laukaisupiste voi vetää polvilumpioa ylemmäs ja sivusuunnassa, mikä lisää polvilumpion nivelen puristusta fyysisen toiminnan aikana, mikä johtaa PFPS:ään ja polven etuosan kipuun. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia Dry Needlingin ja kinesioteipin vaikutuksia vastus lateralis -lihaksen laukaisupisteeseen PFPS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kivun voimakkuus, kivun painekynnys ja polven vammaisuus kerättiin lähtötasolla ja hoitoistuntojen lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • Islamic Republic of
      • Tehran, Islamic Republic of, Iran, islamilainen tasavalta, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 57 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lihaksessa on havaittavissa oleva kireä nauha.
  2. Yliherkän herkän kohdan esiintyminen kireällä nauhalla.
  3. Jäljennös tyypillisen viitatun kipukuvion liipaisupisteen vasteena puristukseen. Aktiivisen liipaisupisteen havaitsemiseksi liipaisupisteen painetoleranssi arvioitiin mekaanisella painealgometrilla. Tutkija käytti jatkuvaa painetta algometrillä noin 2,5 kg/cm2 paineella.
  4. Tyypillisen lähetetyn kipukuvion spontaani läsnäolo ja/tai potilas tunnistaa lähetetyn kivun tutuksi.

5- Vähintään 30 mm:n kipu visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) 0 mm (ei kipua) 100 mm:iin (pahin kuviteltavissa oleva kipu).

Poissulkemiskriteerit:

  1. hänellä on ollut polvinivelmurtuma, polvilumpion sijoiltaan siirtyminen
  2. aiempi polvi- tai nilkkaleikkaus
  3. hänellä on ollut neurologinen sairaus
  4. fysioterapiassa tutkimusta edeltävän kuukauden aikana
  5. raskaus
  6. antikoagulanttien ottaminen (esim. varfariini)
  7. paikallinen infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Laukaisupisteen kireä nauha vastus lateralis -lihaksessa; lokalisoitu peukalon ja etusormen väliin, neulattiin eteenpäin ja taaksepäin toistuvasti, kunnes paikallista nykimistä ei enää esiintynyt
Laite: Kuiva neulaus
Kuivaneulausta tehtiin viikon ajan, kolme kertaa viikossa.
Muut nimet:
  • Länsimainen akupunktio
Kokeellinen: Kinesioteippi
Käytettiin Y-tekniikkaa 25 % jännityksellä häntäissä. Tekniikan suunta oli insertio lihaksen alkupisteeseen ja laukaisupisteen vyöhyke asetettiin Y-liuskan keskelle.
Laite: Kinesioteippi
Kinesioteippiä tehtiin viikon ajan, kolme kertaa viikossa.
Muut nimet:
  • Kenso teippi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kivun voimakkuus Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla kerättiin perusviivalla ja hoidon lopussa
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: yksi vuosi
Painekynnysalgometria käytettiin mittaamaan vastus lateralis -lihaksen triggerpisteen kipupainekynnystä ennen hoitoa ja hoidon lopussa (yhden viikon kuluttua).
yksi vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
polvivamma
Aikaikkuna: yksi vuosi
Polven nivelrikon lopputulosasteikko (KOOS) -kyselylomaketta käytettiin polven vamman arvioimiseen.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Tutkijat

  • Päätutkija: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 930127

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa