De effecten van Dry Needling & Kinesio Tape op pijn in de voorste knie
16 april 2014 bijgewerkt door: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
De klinische effecten van Dry Needling & Kinesio Tape op het myofasciale triggerpoint in de Vastus Lateralis-spier bij proefpersonen met PFPS
Patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) is een van de meest voorkomende gezondheidsgerelateerde klachten in de huidige samenleving.
Myofasciaal pijnsyndroom (MPS) is toegeschreven als de belangrijkste oorzaak en primaire bron van musculoskeletale pijn.
Het triggerpunt van de M. vastus lateralis kan de patella naar boven en naar lateraal trekken, waardoor de compressie van het patellofemorale gewricht tijdens lichamelijke activiteiten toeneemt, wat kan leiden tot PFPS en pijn aan de voorzijde van de knie.
Het doel van deze studie was het onderzoeken van de effecten van Dry Needling & kinesiotape op het triggerpoint van de musculus vastus lateralis bij PFPS-patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Pijnintensiteit, pijndrukdrempel en invaliditeit van de knie werden verzameld bij de basislijn en aan het einde van de behandelingssessies.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Iran, Islamitische Republiek, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 57 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aanwezigheid van een voelbare strakke band in de spier.
- Aanwezigheid van een overgevoelige gevoelige plek in de strakke band.
- Reproductie van het typische patroon van doorverwezen pijn van het triggerpunt als reactie op compressie. Om actief triggerpoint te detecteren, werd de triggerpointdruktolerantie beoordeeld met behulp van een mechanische drukalgometer. De onderzoeker oefende continue druk uit met de algometer met een druk van ongeveer 2,5 kg/cm2.
- Spontane aanwezigheid van het typische patroon van doorverwezen pijn en/of herkenning door de patiënt van de doorverwezen pijn als vertrouwd.
5- Pijn van minimaal 30 mm op een visueel analoge schaal (VAS) van 0 mm (geen pijn) tot 100 mm (ergst denkbare pijn).
Uitsluitingscriteria:
- had een voorgeschiedenis van fractuur van het kniegewricht, ontwrichting van de patella
- eerdere knie- of enkeloperatie
- had een geschiedenis van neurologische aandoening
- fysiotherapie heeft gehad in de afgelopen maand voorafgaand aan het onderzoek
- zwangerschap
- het nemen van antistollingsmiddelen (bijv. warfarine)
- lokale infectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Droog naalden
De strakke band van het triggerpoint in de vastus lateralis-spier; gelokaliseerd tussen duim en wijsvinger, werd herhaaldelijk naar voren en naar achteren geprikt totdat er geen lokale spiertrekkingen meer waren
|
Drie keer per week werd er een week lang dry-needling toegepast.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Kinesiotape
Y-techniek met 25% spanning op de staarten werd toegepast.
De richting van de techniek was insertie naar de oorsprong van de spier en de zone van het triggerpoint werd in het midden van de Y-strip geplaatst.
|
Gedurende een week, drie keer per week, werd kinesiotape uitgevoerd.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn
Tijdsspanne: een jaar
|
Pijnintensiteit met behulp van Visual Analogue Scale (VAS) werd verzameld bij de basislijn en aan het einde van de behandeling
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijndruk drempel
Tijdsspanne: een jaar
|
Een drukdrempelalgometer werd gebruikt om de pijndrukdrempel van een triggerpunt van de vastus lateralis-spier te meten vóór de behandeling en het einde van de behandeling (na een week).
|
een jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
knie handicap
Tijdsspanne: een jaar
|
De knie-artrose-uitkomstschaal (KOOS)-vragenlijst werd gebruikt om de kniebeperking te beoordelen.
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
21 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2014
Laatst geverifieerd
1 april 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 930127
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .