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Les effets du Dry Needling et du Kinesio Tape sur la douleur antérieure du genou

16 avril 2014 mis à jour par: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Les effets cliniques de l'aiguilletage sec et du ruban kinésio sur le point de déclenchement myofascial dans le muscle vaste latéral chez les sujets atteints de PFPS

Le syndrome fémoro-patellaire douloureux (PFPS) est l'une des plaintes liées à la santé les plus courantes dans les sociétés d'aujourd'hui. Le syndrome de la douleur myofasciale (MPS) a été attribué comme la principale cause et la principale source de douleur musculo-squelettique. Le point de déclenchement du muscle vaste latéral peut tirer la rotule vers le haut et latéralement, augmentant la compression de l'articulation fémoro-patellaire pendant les activités physiques, entraînant une PFPS et une douleur antérieure au genou. Le but de cette étude était d'étudier les effets de Dry Needling & kinesio tape sur le point de déclenchement du muscle vaste latéral chez les sujets PFPS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'intensité de la douleur, le seuil de pression de la douleur et l'incapacité du genou ont été recueillis au départ et à la fin des séances de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Iran (République islamique d
    • Islamic Republic of
      • Tehran, Islamic Republic of, Iran (République islamique d, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 57 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Présence d'une bande tendue palpable dans le muscle.
  2. Présence d'un point tendre hypersensible dans la bande tendue.
  3. Reproduction du schéma typique de douleur référée du point de déclenchement en réponse à la compression. Pour détecter le point de déclenchement actif, la tolérance à la pression du point de déclenchement a été évaluée à l'aide d'un algomètre à pression mécanique. L'enquêteur a appliqué une pression continue avec l'algomètre avec une pression approximative de 2,5 kg/cm2.
  4. Présence spontanée du schéma typique de douleur référée et/ou reconnaissance par le patient de la douleur référée comme familière.

5- Douleur d'au moins 30 mm sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 mm (pas de douleur) à 100 mm (pire douleur imaginable).

Critère d'exclusion:

  1. avait des antécédents de fracture de l'articulation du genou, de luxation de la rotule
  2. chirurgie antérieure du genou ou de la cheville
  3. avait des antécédents de maladie neurologique
  4. avoir suivi une thérapie physique au cours du mois précédant l'étude
  5. grossesse
  6. prendre des anticoagulants (par ex. warfarine)
  7. infection locale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguilletage à sec
La bande tendue du point de déclenchement dans le muscle vaste latéral ; localisé entre le pouce et l'index, a été aiguilleté en avant et en arrière à plusieurs reprises jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de réponse de secousse locale
Dispositif: Aiguilletage à sec
L'aiguilletage à sec a été effectué pendant une semaine, trois fois par semaine.
Autres noms:
  • Acupuncture occidentale
Expérimental: Bande Kinésio
La technique Y avec 25% de tension sur les queues a été appliquée. La direction de la technique était l'insertion à l'origine du muscle et la zone du point de déclenchement était placée au centre de la bande Y.
Dispositif: Bande Kinésio
La bande Kinesio a été réalisée pendant une semaine, trois fois par semaine.
Autres noms:
  • Bande Kenso

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur
Délai: un ans
L'intensité de la douleur à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) a été recueillie au départ et à la fin du traitement
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
seuil de pression de la douleur
Délai: un ans
Un algomètre à seuil de pression a été utilisé pour mesurer le seuil de pression de la douleur d'un point gâchette du muscle vaste latéral avant le traitement et à la fin du traitement (après une semaine).
un ans

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
handicap du genou
Délai: un ans
Le questionnaire de l'échelle de résultats de l'arthrose du genou (KOOS) a été utilisé pour évaluer l'invalidité du genou.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2014

Première publication (Estimation)

21 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 930127

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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