Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suchego igłowania i taśmy kinesio na ból przedniego kolana

16 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Kliniczne efekty suchego igłowania i taśmy kinesioterapeutycznej na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w mięśniu obszernym bocznym u osób z PFPS

Zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS) jest jedną z najczęstszych dolegliwości zdrowotnych w dzisiejszych społeczeństwach. Zespół bólu mięśniowo-powięziowego (MPS) został uznany za główną przyczynę i główne źródło bólu mięśniowo-szkieletowego. Punkt spustowy mięśnia obszernego bocznego może pociągać rzepkę do góry i na boki, zwiększając kompresję stawu rzepkowo-udowego podczas aktywności fizycznej, powodując PFPS i ból przedniego odcinka kolana. Celem tego badania było zbadanie wpływu suchego igłowania i taśmy kinesio na punkt spustowy mięśnia obszernego bocznego u pacjentów z PFPS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Natężenie bólu, próg bólu i niesprawność kolana zbierano na linii podstawowej i na końcu sesji terapeutycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
    • Islamic Republic of
      • Tehran, Islamic Republic of, Iran (Islamska Republika, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 57 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Obecność wyczuwalnego napiętego pasma w mięśniu.
  2. Obecność nadwrażliwego tkliwego miejsca w napiętym paśmie.
  3. Reprodukcja typowego wzorca bólu rzutowanego w punkcie spustowym w odpowiedzi na ucisk. Aby wykryć aktywny punkt spustowy, oceniono tolerancję nacisku punktu spustowego za pomocą mechanicznego algometru ciśnieniowego. Badacz wywierał ciągły nacisk za pomocą algometru z przybliżonym ciśnieniem 2,5 kg/cm2.
  4. Spontaniczna obecność typowego wzorca bólu rzutowanego i/lub rozpoznanie przez pacjenta bólu rzutowanego jako znajomego.

5- Ból o średnicy co najmniej 30 mm w wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 mm (brak bólu) do 100 mm (najgorszy możliwy do wyobrażenia ból).

Kryteria wyłączenia:

  1. miał w wywiadzie złamanie stawu kolanowego, zwichnięcie rzepki
  2. przebyta operacja kolana lub kostki
  3. miał historię stanu neurologicznego
  4. poddani fizjoterapii w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem
  5. ciąża
  6. przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna)
  7. miejscowa infekcja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suche igłowanie
Napięte pasmo punktu spustowego w mięśniu obszernym bocznym; zlokalizowane między kciukiem a palcem wskazującym, był wielokrotnie nakłuwany do przodu i do tyłu, aż nie było już miejscowej reakcji skurczowej
Urządzenie: Suche igłowanie
Suche igłowanie wykonywano przez tydzień, trzy razy w tygodniu.
Inne nazwy:
  • Zachodnia akupunktura
Eksperymentalny: Taśma Kinesio
Zastosowano technikę Y z 25% napięciem na ogonach. Kierunek techniki polegał na wprowadzeniu do początku mięśnia, a strefa punktu spustowego została umieszczona na środku paska Y.
Urządzenie: Taśma Kinesio
Taśmę Kinesio wykonywano przez tydzień, trzy razy w tygodniu.
Inne nazwy:
  • Taśma Kenso

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból
Ramy czasowe: rok
Natężenie bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) zbierano na linii podstawowej i na końcu leczenia
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
próg ciśnienia bólu
Ramy czasowe: rok
Algometr progu ciśnienia zastosowano do pomiaru progu ciśnienia bólu w punkcie spustowym mięśnia obszernego bocznego przed leczeniem i końcem leczenia (po tygodniu).
rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
niepełnosprawność kolana
Ramy czasowe: rok
Do oceny niesprawności stawu kolanowego zastosowano kwestionariusz skali wyników choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego (KOOS).
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Śledczy

  • Główny śledczy: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 930127

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na Suche igłowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj