膝前部の痛みを治療するための体幹の安定化
2017年1月23日 更新者：Kenneth Learman、Youngstown State University
体幹強化プログラムが青年期の運動人口における膝前部痛に及ぼす効果：ランダム化臨床試験
研究者らは、膝前部痛を持つ若いアスリートの治療において、治療の初期に体幹（体幹）を安定させるエクササイズを下肢エクササイズと組み合わせて使用すると、下肢エクササイズのみよりも治療効果が高まるのではないかと仮説を立てている。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Poland、Ohio、アメリカ、44514
- 募集
- Poland Medical Center
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コンタクト：
- Michael Morris, DPT
- 電話番号：330-757-7888
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 臨床的に前膝痛と診断された13〜20歳の対象。
痛みは膝蓋骨周囲にあり、以下のうち少なくとも 3 つが含まれている必要があります。
- 活動中または活動後に経験したこと
- 長時間座っている
- 階段の上り下りで
- しゃがむ
- ひざまずいている。
- 被験者は1日あたり少なくとも30分間活動していなければなりません。
除外基準:
- 以前の膝の手術
- 半月板、ACL、PCL、または側副靱帯断裂など、AKPと一致しない特定の構造診断の兆候と症状、股関節または腰椎からの痛み（検査中に決定）、外傷性膝蓋骨脱臼、適切な理解または意思疎通の不能英語。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コアの安定化
この腕は、3週間の体幹安定化トレーニングを受け、その後、検査で指摘された障害に対処し、機能を向上させるために、必要に応じて3週間の下肢のストレッチと強化を受けます。
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アクティブコンパレータ：下肢トレーニングのみ
この腕は、機能を回復するために、障害に基づいたストレッチと強化を 6 週間受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下肢機能スケール
時間枠：6週間
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LEFS は、被験者の状態によって機能がどの程度阻害されているかを推定する機能スケールです。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Kujala 前膝痛スケール
時間枠：6週間
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Kujala スケールは、膝前部の痛みの量と被験者の生活への影響を測定します。
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6週間
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患者固有の機能スケール
時間枠：6週間
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PSFS は、膝の痛みによって最も悩まされる 3 つの機能的活動を行う被験者の能力を評価します。
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6週間
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：6週間
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NPRS は被験者の現在の膝の痛みを測定します。
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6週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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変化のグローバル評価
時間枠：6週間
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GRoC は、被験者の全体的な改善の評価を測定します。
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6週間
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自己申告による回復率
時間枠：6週間
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対象者は、治療開始からの推定全体的な改善率を報告します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kenneth E Learman, PhD, PT、Youngstown State University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kibler WB, Press J, Sciascia A. The role of core stability in athletic function. Sports Med. 2006;36(3):189-98. doi: 10.2165/00007256-200636030-00001.
- van Linschoten R, van Middelkoop M, Berger MY, Heintjes EM, Verhaar JA, Willemsen SP, Koes BW, Bierma-Zeinstra SM. Supervised exercise therapy versus usual care for patellofemoral pain syndrome: an open label randomised controlled trial. BMJ. 2009 Oct 20;339:b4074. doi: 10.1136/bmj.b4074.
- Collins NJ, Bisset LM, Crossley KM, Vicenzino B. Efficacy of nonsurgical interventions for anterior knee pain: systematic review and meta-analysis of randomized trials. Sports Med. 2012 Jan 1;42(1):31-49. doi: 10.2165/11594460-000000000-00000.
- Earl JE, Hoch AZ. A proximal strengthening program improves pain, function, and biomechanics in women with patellofemoral pain syndrome. Am J Sports Med. 2011 Jan;39(1):154-63. doi: 10.1177/0363546510379967. Epub 2010 Oct 7.
- Koumantakis GA, Watson PJ, Oldham JA. Trunk muscle stabilization training plus general exercise versus general exercise only: randomized controlled trial of patients with recurrent low back pain. Phys Ther. 2005 Mar;85(3):209-25.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (予想される)
2018年7月1日
研究の完了 (予想される)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月24日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月23日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。