Стабилизация кора для лечения боли в переднем колене
23 января 2017 г. обновлено: Kenneth Learman, Youngstown State University
Влияние программы укрепления туловища на боль в передней части колена у подростков, занимающихся спортом: рандомизированное клиническое исследование
Исследователи предполагают, что использование упражнений на стабилизацию туловища (кора) в начале лечения в сочетании с упражнениями на нижние конечности улучшит результат по сравнению с упражнениями только на нижние конечности при лечении молодых спортсменов с болью в передней части колена.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Poland, Ohio, Соединенные Штаты, 44514
- Рекрутинг
- Poland Medical Center
-
Контакт:
- Michael Morris, DPT
- Номер телефона: 330-757-7888
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты в возрасте от 13 до 20 лет, у которых клинически диагностирована боль в передней части колена.
Боль должна быть перипателлярной и включать как минимум 3 из следующих признаков:
- ощущается во время или после активности
- длительное сидение
- с подъемом или спуском по лестнице
- на корточках
- на коленях.
- Субъект должен быть активен не менее 30 минут в день.
Критерий исключения:
- Предыдущая операция на колене
- Признаки и симптомы специфического структурного диагноза, несовместимого с AKP, такие как разрывы мениска, передней крестообразной связки, задней крестообразной связки или коллатеральной связки, отдача боли от бедра или поясничного отдела позвоночника (определяется во время обследования), травматический вывих надколенника, неспособность адекватно понимать или общаться в Английский.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Стабилизация ядра
Эта рука будет проходить 3 недели тренировок по стабилизации корпуса, а затем 3 недели растяжения и укрепления нижних конечностей по мере необходимости для устранения нарушений, отмеченных при обследовании, и для улучшения функции.
|
|
|
Активный компаратор: Тренировка только нижних конечностей
Эта рука получает 6 недель упражнений на растяжку и укрепление для восстановления функции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 6 недель
|
LEFS — это функциональная шкала, которая оценивает, насколько функции субъекта нарушены его состоянием.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала боли переднего отдела коленного сустава Kujala
Временное ограничение: 6 недель
|
Шкала Куджала измеряет количество и влияние боли в передней части колена на жизнь субъекта.
|
6 недель
|
|
Функциональная шкала для конкретного пациента
Временное ограничение: 6 недель
|
PSFS оценивает способность субъекта выполнять 3 функциональных действия, которые больше всего беспокоят боль в колене.
|
6 недель
|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6 недель
|
NPRS измеряет текущую боль в колене субъекта.
|
6 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глобальный рейтинг изменений
Временное ограничение: 6 недель
|
GRoC измеряет общую оценку субъекта улучшения.
|
6 недель
|
|
Самооценка восстановления в процентах
Временное ограничение: 6 недель
|
Субъект сообщает о предполагаемом общем проценте улучшения с начала лечения.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kenneth E Learman, PhD, PT, Youngstown State University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Kibler WB, Press J, Sciascia A. The role of core stability in athletic function. Sports Med. 2006;36(3):189-98. doi: 10.2165/00007256-200636030-00001.
- van Linschoten R, van Middelkoop M, Berger MY, Heintjes EM, Verhaar JA, Willemsen SP, Koes BW, Bierma-Zeinstra SM. Supervised exercise therapy versus usual care for patellofemoral pain syndrome: an open label randomised controlled trial. BMJ. 2009 Oct 20;339:b4074. doi: 10.1136/bmj.b4074.
- Collins NJ, Bisset LM, Crossley KM, Vicenzino B. Efficacy of nonsurgical interventions for anterior knee pain: systematic review and meta-analysis of randomized trials. Sports Med. 2012 Jan 1;42(1):31-49. doi: 10.2165/11594460-000000000-00000.
- Earl JE, Hoch AZ. A proximal strengthening program improves pain, function, and biomechanics in women with patellofemoral pain syndrome. Am J Sports Med. 2011 Jan;39(1):154-63. doi: 10.1177/0363546510379967. Epub 2010 Oct 7.
- Koumantakis GA, Watson PJ, Oldham JA. Trunk muscle stabilization training plus general exercise versus general exercise only: randomized controlled trial of patients with recurrent low back pain. Phys Ther. 2005 Mar;85(3):209-25.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- #093-2014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .