このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腹圧性尿失禁の重症度の推定に対する 20 分間のパッドテスト中の利尿の影響

2015年7月5日 更新者:National Taiwan University Hospital
この研究の目的は、20 分間のパッド テスト中に自然利尿によって生成される余分な尿の量を推定し、20 分間のパッド テストを使用して SUI の重症度を推定する精度に対する利尿の影響を評価することです。 さらに、上記の結果は、20 分間のパッドテストに使用される注水量をさらに調整するために使用できます。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

パッドテストは、腹圧性尿失禁 (SUI) の女性の重症度を評価する重要な方法です。 研究者らは、SUIを検出するために20分間のパッドテストを使用しながら、強い希望量の注入の優位性を証明しました。 しかし、20分間のパッドテストに必要な量の強い注入を行う間に、自然利尿によってかなりの量の尿が生成される可能性があり、膀胱の過膨張、より多くの尿漏れを引き起こし、SUIの重症度を過大評価する可能性があります。 したがって、この研究の目的は、自然な利尿によって生成される余分な尿の量を推定し、SUI の重症度を推定するためにパッドの重量を使用する能力に対するその影響を評価することです。

研究者らは、2008年1月から2014年3月までに国立台湾大学病院産婦人科で尿路力学研究を受けた患者の臨床データを調査する予定である。 統計分析にはSTATA 11.0ソフトウェアが使用されます。

研究者は、利尿の平均値と、利尿の量に影響を与える要因を取得します。 さらに、研究者は、SUI の重症度を推定する役割として、20 分間のパッドテストの精度に対する利尿の影響を得ることができます。 上記のデータは、20 分間のパッド テストをさらに改良するために重要です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
          • Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
          • 電話番号:71557 886-2-23123456
          • メールhhlin@ntuh.gov.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

下部尿路症状があり尿力学検査を受けた女性

説明

包含基準:

  • 腹圧性尿失禁(SUI)のある20歳以上の女性。
  • 我々は、2008年1月から2014年3月までに国立台湾大学病院産婦人科で尿力学研究と20分間のパッドテストを受けた患者の臨床データ、尿力学、パッド重量、膀胱日記を調査する予定である。

除外基準:

  • 20歳未満の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
下部尿路症状のある女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パッドテスト中の自然利尿の推定
時間枠:7年間
この研究の目的は、自然な利尿によって生成される余分な尿の量を推定し、SUI の重症度を推定するためにパッドの重量を使用する能力に対するその影響を評価することです。
7年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (予想される)

2016年6月1日

研究の完了 (予想される)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月5日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する