Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ diurezy podczas 20-minutowego testu wkładek na ocenę nasilenia wysiłkowego nietrzymania moczu

5 lipca 2015 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Celem tego badania jest oszacowanie ilości dodatkowego moczu wytwarzanego przez naturalną diurezę podczas 20-minutowego testu wkładkowego oraz ocena wpływu diurezy na dokładność stosowania 20-minutowego testu wkładkowego do oceny ciężkości WNM. Poza tym powyższe wyniki mogą posłużyć do dalszego uściślenia ilości wlewu wody użytej do 20-minutowego testu podkładowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Testowanie wkładek jest ważną metodą oceny ciężkości kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu (WNM). Badacze udowodnili wyższość wlewu ilości silnego pragnienia, stosując 20-minutowy test podkładkowy do wykrywania WNM. Jednak znaczna objętość moczu może zostać wyprodukowana w wyniku naturalnej diurezy podczas 20-minutowego testu z użyciem wkładek z infuzją w ilości odpowiadającej silnemu pragnieniu i może spowodować nadmierne rozdęcie pęcherza moczowego, większy wyciek moczu i przeszacowanie ciężkości WNM. Dlatego celem tego badania jest oszacowanie ilości dodatkowego moczu wytwarzanego przez naturalną diurezę i ocena jej wpływu na możliwość wykorzystania masy podkładki do oszacowania ciężkości WNM.

Badacze dokonają przeglądu danych klinicznych pacjentów poddanych badaniom urodynamicznym na Oddziale Położnictwa i Ginekologii Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie w okresie od stycznia 2008 r. do marca 2014 r. Do analizy statystycznej zostanie użyte oprogramowanie STATA 11.0.

Badacze uzyskają średnie wartości diurezy oraz czynniki wpływające na wielkość diurezy. Ponadto badacze mogą uzyskać wpływ diurezy na dokładność 20-minutowego testu elektrodowego jako roli oceny ciężkości WNM. Powyższe dane powinny być istotne dla dalszego udoskonalenia 20-minutowego testu elektrodowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
          • Numer telefonu: 71557 886-2-23123456
          • E-mail: hhlin@ntuh.gov.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z objawami z dolnego odcinka dróg moczowych, u których wykonano badanie urodynamiczne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 20-letnia kobieta z wysiłkowym nietrzymaniem moczu (WNM).
  • Dokonamy przeglądu danych klinicznych, badań urodynamicznych, wagi wkładek i dzienniczka pęcherza moczowego pacjentek, które przeszły badania urodynamiczne i 20-minutowy test wkładek na Oddziale Położnictwa i Ginekologii Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie w okresie od stycznia 2008 do marca 2014.

Kryteria wyłączenia:

  • <20 letnia kobieta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
kobiet z objawami ze strony dolnych dróg moczowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena naturalnej diurezy podczas testów elektrodowych
Ramy czasowe: 7 lat
Celem tego badania jest oszacowanie ilości dodatkowego moczu wytwarzanego przez naturalną diurezę i ocena jej wpływu na możliwość wykorzystania masy podkładki do oszacowania ciężkości WNM.
7 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj