Modifying Exercise for the COPD Patient
2018年8月20日 更新者：Angela N Fellner PhD CCRP
Modifying Exercise for the COPD Patient With Arthritic Limitations to Improve Compliance in a Pulmonary Rehab Program
This study will test whether using the Biodex BioStep Semi Recumbent Elliptical for the chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patient with arthritic limitations will improve participation in a pulmonary rehab program compared to the Nustep elliptical.
The main outcome of participation will be measured by the number of exercise sessions the patient is able to complete during their pulmonary rehabilitation program.
In addition, distance walked in six minutes, dyspnea score, rate of perceived exertion (RPE) score, Pain Scale Index score, and finally, the Dartmouth Quality of Life index (DQL) will be assessed in both groups.
It is believed that the new machine will provide better overall outcomes compared to the traditional machine.
調査の概要
詳細な説明
A Prospective cohort study of 25 COPD patients with osteoarthritis undergoing an exercise plan in a pulmonary rehab program.
Patient pain level, clinical outcomes, and ultimately, quality of life outcomes will be assessed in order to assess whether future compliance for COPD arthritic patients will occur in an exercise rehabilitation program.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
33
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45242
- TriHealth Fitness and Health Pavilion
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
A cohort of 25 COPD patients (total N = 50) with osteoarthritis undergoing an exercise plan in a pulmonary rehab program.
説明
Inclusion Criteria:
- COPD Patient
- Osteoarthritic limitations in upper or lower extremities, or spine
- Forced Expiratory Volume (FEV)1 less than 70%
- Forced Expiratory Volume/Forced Vital Capacity (FEV/FVC) ratio less than 70%
Exclusion Criteria:
- Patients with rheumatoid arthritis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Exercise Method
Patients attend exercise 80 minute exercise sessions of which 30 minutes includes aerobic exercise on a NuStep and Biodex elliptical machine.
Patients pain levels are scored when using the NuStep then when using the Biodex and these scores are compared to determine which machine give the best outcome for pain management
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Number of Exercise Sessions Attended
時間枠：2 years
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2 years
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Distance Walked
時間枠：6 minutes
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6 minutes
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Dyspnea Score
時間枠：Two years
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Two years
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Rate of Perceived Exertion
時間枠：30 minutes
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30 minutes
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Pain Index Score
時間枠：30 minutes
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30 minutes
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Dartmouth Quality of Life Index
時間枠：1 year
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Craig Eisentrout, MD、TriHealth Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月16日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月20日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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