医師のストレスと健康に対するビデオモジュールベースのマインドフルネストレーニングの効果
2014年6月23日 更新者:MultiCare Health System Research Institute
地域の病院で医師を対象とした 8 週間のマインドフルネス トレーニングは、主にウェブキャストを通じて実施され、ストレスと燃え尽き症候群を軽減し、仕事の満足度を高め、参加者の永続的なマインドフルネス スキルを開発します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、地域の病院環境における医師のストレス、健康状態、マインドフルネス スキルに対するビデオ モジュール ベースのマインドフルネス パイロット プログラムの影響を評価することでした。
私たちは、2013 年の 10 月から 11 月にかけて、ワシントン州ピュアラップにある郊外の地域病院の医療スタッフ向けのウェルネス活動の一環として、8 週間のマインドフルネス トレーニングを実施しました。
参加者は先着順で登録し、3 回の 90 分間の対面トレーニング、毎週のオンライン ビデオ モジュール トレーニング、および毎週の電話会議によるコーチング通話に参加しました。
ビデオモジュールのトレーニングはいつでも利用でき、参加者の都合に合わせてアクセスできました。
雑誌やガイド付き瞑想音声ライブラリも提供されました。
医師のストレス、幸福感(感情的疲労、患者の非人格化、個人の達成感)、マインドフルネススキル(観察、説明、意識を持って行動する、判断せずに受け入れる)が、ベースライン、プログラム終了時、および8週間後に評価されました。十分に検証された手段を使用した介入後。
参加者に対するリスクは最小限で、研究期間中に参加者が行った個人的な作業に対する強い感情的反応の可能性のみが含まれていました。
このプロジェクトは MultiCare Health System から資金提供を受けました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Puyallup、Washington、アメリカ、98372
- Good Samaritan Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- GSH医療スタッフ
除外基準:
- 他のマルチケア従業員
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:GSH医療スタッフ
グッドサマリタン病院の医療スタッフからのボランティアが先着順で参加しました
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参加者は先着順で登録し、3 回の 90 分間の対面トレーニング、毎週のオンライン ビデオ モジュール トレーニング、および毎週の電話会議によるコーチング通話に参加しました。
ビデオモジュールのトレーニングはいつでも利用でき、参加者の都合に合わせてアクセスできました。
雑誌やガイド付き瞑想音声ライブラリも提供されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレス
時間枠:16週間後のベースラインストレスからの変化
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知覚ストレススケールで測定された参加者のストレス
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16週間後のベースラインストレスからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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燃え尽き症候群
時間枠:16週間のベースライン燃え尽き症候群からの変化
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マスラッハ燃え尽き症候群インベントリで測定された参加者の健康状態
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16週間のベースライン燃え尽き症候群からの変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マインドフルネスのスキル
時間枠:16週間時点でのベースラインのマインドフルネススキルからの変化
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ケンタッキー州マインドフルネス スキル目録で測定されたマインドフルネス スキル
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16週間時点でのベースラインのマインドフルネススキルからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Bethann M Pflugeisen, MS、MultiCare Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月23日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。