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Efecto del entrenamiento de atención plena basado en módulos de video sobre el estrés y el bienestar de los médicos

23 de junio de 2014 actualizado por: MultiCare Health System Research Institute
Una capacitación de atención plena de ocho semanas para médicos en un hospital comunitario, administrada en gran parte a través de transmisiones web, disminuirá el estrés y el agotamiento, aumentará la satisfacción laboral y desarrollará habilidades duraderas de atención plena en los participantes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio fue evaluar el impacto de un programa piloto de atención plena basado en un módulo de video sobre el estrés, el bienestar y las habilidades de atención plena de los médicos en un entorno hospitalario comunitario. Administramos un entrenamiento de atención plena de ocho semanas en octubre/noviembre de 2013, ofrecido como parte de una iniciativa de bienestar para el personal médico en un hospital comunitario suburbano en Puyallup, Washington. Los participantes se inscribieron por orden de llegada y participaron en tres capacitaciones presenciales de 90 minutos, capacitaciones semanales de módulos de video en línea y llamadas de capacitación por teleconferencia semanales. Las capacitaciones en módulos de video estuvieron disponibles en todo momento, para que los participantes pudieran acceder a ellas según la conveniencia. También se proporcionaron diarios y una biblioteca de audio de meditación guiada. El estrés del médico, el bienestar (agotamiento emocional, despersonalización de los pacientes, sentido de logro personal) y las habilidades de atención plena (observar, describir, actuar con conciencia, aceptar sin juzgar) se evaluaron al inicio, al final del programa y ocho semanas post-intervención usando instrumentos bien validados. Los riesgos para los participantes fueron mínimos, incluida solo la posibilidad de una fuerte respuesta emocional al trabajo personal realizado por los participantes durante el curso del estudio. El proyecto fue financiado por MultiCare Health System.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Puyallup, Washington, Estados Unidos, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembro del personal médico de GSH

Criterio de exclusión:

  • Otros empleados de MultiCare

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Personal médico de GSH
Se incluyeron voluntarios del personal médico del Good Samaritan Hospital por orden de llegada.
Los participantes se inscribieron por orden de llegada y participaron en tres capacitaciones presenciales de 90 minutos, capacitaciones semanales de módulos de video en línea y llamadas de capacitación por teleconferencia semanales. Las capacitaciones en módulos de video estuvieron disponibles en todo momento, para que los participantes pudieran acceder a ellas según la conveniencia. También se proporcionaron diarios y una biblioteca de audio de meditación guiada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés
Periodo de tiempo: Cambio desde el estrés inicial a las 16 semanas
Estrés de los participantes medido por la Escala de Estrés Percibido
Cambio desde el estrés inicial a las 16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agotamiento
Periodo de tiempo: Cambio desde el agotamiento inicial a las 16 semanas
Bienestar de los participantes medido por el Inventario de Burnout de Maslach
Cambio desde el agotamiento inicial a las 16 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidades de atención plena
Periodo de tiempo: Cambio desde las habilidades basales de atención plena a las 16 semanas
Habilidades de atención plena medidas por el Inventario de Habilidades de Atención Plena de Kentucky
Cambio desde las habilidades basales de atención plena a las 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ME13.17

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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