Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av videomodulbasert oppmerksomhetstrening på stress og velvære hos lege

23. juni 2014 oppdatert av: MultiCare Health System Research Institute
En åtte ukers mindfulness-trening for leger i et lokalsykehus, hovedsakelig administrert gjennom web-cast, vil redusere stress og utbrenthet, øke arbeidstilfredsheten og utvikle varige mindfulness-ferdigheter hos deltakerne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien var å evaluere virkningen av et videomodulbasert mindfulness-pilotprogram på stress, velvære og oppmerksomhetsferdigheter hos leger i et lokalt sykehusmiljø. Vi administrerte en åtte ukers mindfulness-trening i oktober/november 2013, tilbudt som en del av et velværeinitiativ for medisinsk personell på et forstadssykehus i Puyallup, Washington. Deltakerne meldte seg på etter førstemann-til-mølla-prinsippet, og deltok i tre 90-minutters personlige treninger, ukentlige online videomodultreninger og ukentlige telefonkonferansesamtaler. Videomodulopplæring var tilgjengelig til enhver tid, tilgjengelig når det passer deltakerne. Journaler og et guidet meditasjonslydbibliotek ble også gitt. Legens stress, velvære (emosjonell utmattelse, depersonalisering av pasienter, følelse av personlig prestasjon) og oppmerksomhetsferdigheter (observere, beskrive, handle med bevissthet, akseptere uten å dømme) ble evaluert ved baseline, programslutt og åtte uker etter intervensjon ved bruk av godt validerte instrumenter. Risikoen for deltakerne var minimal, inkludert bare muligheten for en sterk følelsesmessig respons på personlig arbeid utført av deltakerne i løpet av studien. Prosjektet ble finansiert av MultiCare Health System.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Washington
      • Puyallup, Washington, Forente stater, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • GSH medisinsk medarbeider

Ekskluderingskriterier:

  • Andre MultiCare-ansatte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: GSH medisinsk personell
Frivillige fra det medisinske personalet på Good Samaritan Hospital ble inkludert etter førstemann til mølla-prinsippet
Deltakerne meldte seg på etter førstemann-til-mølla-prinsippet, og deltok i tre 90-minutters personlige treninger, ukentlige online videomodultreninger og ukentlige telefonkonferansesamtaler. Videomodulopplæring var tilgjengelig til enhver tid, tilgjengelig når det passer deltakerne. Journaler og et guidet meditasjonslydbibliotek ble også gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Understreke
Tidsramme: Endring fra baseline stress ved 16 uker
Deltakerstress målt ved Perceived Stress Scale
Endring fra baseline stress ved 16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brenne ut
Tidsramme: Endring fra baseline utbrenthet ved 16 uker
Deltakers velvære målt ved Maslach Burnout Inventory
Endring fra baseline utbrenthet ved 16 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mindfulness ferdigheter
Tidsramme: Endring fra baseline mindfulness ferdigheter ved 16 uker
Mindfulness ferdigheter målt av Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
Endring fra baseline mindfulness ferdigheter ved 16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

25. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ME13.17

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere