Влияние тренинга осознанности на основе видеомодуля на стресс и самочувствие врача
23 июня 2014 г. обновлено: MultiCare Health System Research Institute
Восьминедельный тренинг осознанности для врачей в условиях местной больницы, проводимый в основном посредством веб-трансляций, снизит стресс и эмоциональное выгорание, повысит удовлетворенность работой и разовьет у участников устойчивые навыки осознанности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние пилотной программы осознанности, основанной на видеомодулях, на стресс, самочувствие и навыки осознанности врачей в условиях общественной больницы.
В октябре-ноябре 2013 года мы провели восьминедельный тренинг по осознанности, предложенный в рамках инициативы по оздоровлению медицинского персонала пригородной общественной больницы в Пуяллапе, штат Вашингтон.
Участники зачислялись в порядке очереди, участвуя в трех 90-минутных личных тренингах, еженедельных онлайн-тренингах с использованием видеомодулей и еженедельных телеконференциях с тренерами.
Видео-модули тренингов были доступны в любое время, чтобы участники могли получить к ним доступ в удобное для них время.
Также были предоставлены журналы и аудиотека для медитации с гидом.
Стресс врача, самочувствие (эмоциональное истощение, деперсонализация пациентов, чувство собственного достоинства) и навыки внимательности (наблюдение, описание, осознанное действие, принятие без осуждения) оценивались в начале, в конце программы и через восемь недель. после вмешательства с использованием хорошо проверенных инструментов.
Риски для участников были минимальными, включая только возможность сильной эмоциональной реакции на личную работу, проделанную участниками в ходе исследования.
Проект финансировался MultiCare Health System.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
23
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Puyallup, Washington, Соединенные Штаты, 98372
- Good Samaritan Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Медицинский работник ГСХ
Критерий исключения:
- Другие сотрудники MultiCare
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Медицинский персонал ГШ
Добровольцы из медицинского персонала больницы «Добрый самаритянин» были включены в число участников в порядке живой очереди.
|
Участники зачислялись в порядке очереди, участвуя в трех 90-минутных личных тренингах, еженедельных онлайн-тренингах с использованием видеомодулей и еженедельных телеконференциях с тренерами.
Видео-модули тренингов были доступны в любое время, чтобы участники могли получить к ним доступ в удобное для них время.
Также были предоставлены журналы и аудиотека для медитации с гидом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стресс
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем стресса через 16 недель
|
Стресс участника, измеренный по шкале воспринимаемого стресса
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем стресса через 16 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выгореть
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем выгорания через 16 недель
|
Самочувствие участников согласно опроснику Maslach Burnout Inventory
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем выгорания через 16 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Навыки внимательности
Временное ограничение: Изменение базовых навыков осознанности через 16 недель
|
Навыки осознанности, измеренные Кентуккийским реестром навыков осознанности
|
Изменение базовых навыков осознанности через 16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ME13.17
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .