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Effetto della formazione sulla consapevolezza basata su video-modulo sullo stress e sul benessere del medico

23 giugno 2014 aggiornato da: MultiCare Health System Research Institute
Un corso di formazione sulla consapevolezza di otto settimane per i medici in un ambiente ospedaliero comunitario, in gran parte amministrato tramite web-cast, ridurrà lo stress e il burnout, aumenterà la soddisfazione sul lavoro e svilupperà capacità di consapevolezza durature nei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era valutare l'impatto di un programma pilota di mindfulness basato su video-modulo sullo stress, il benessere e le capacità di mindfulness dei medici in un ospedale di comunità. Nell'ottobre/novembre del 2013 abbiamo somministrato un corso di formazione sulla consapevolezza di otto settimane, offerto come parte di un'iniziativa di benessere per il personale medico in un ospedale comunitario suburbano a Puyallup, Washington. I partecipanti si sono iscritti in base all'ordine di arrivo, impegnandosi in tre corsi di formazione di persona di 90 minuti, corsi di formazione settimanali online su moduli video e chiamate settimanali di coaching in teleconferenza. I corsi di formazione del modulo video erano disponibili in ogni momento, a cui i partecipanti potevano accedere a piacimento. Sono stati forniti anche riviste e un'audioteca per la meditazione guidata. Lo stress del medico, il benessere (esaurimento emotivo, depersonalizzazione dei pazienti, senso di realizzazione personale) e le capacità di consapevolezza (osservare, descrivere, agire con consapevolezza, accettare senza giudizio) sono stati valutati al basale, alla fine del programma e a otto settimane post-intervento utilizzando strumenti ben validati. I rischi per i partecipanti erano minimi, inclusa solo la possibilità di una forte risposta emotiva al lavoro personale intrapreso dai partecipanti durante il corso dello studio. Il progetto è stato finanziato da MultiCare Health System.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Puyallup, Washington, Stati Uniti, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membro dello staff medico GSH

Criteri di esclusione:

  • Altri dipendenti MultiCare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Personale medico GSH
I volontari del personale medico del Good Samaritan Hospital sono stati inclusi in base all'ordine di arrivo
Comportamentale: Allenamento alla consapevolezza
I partecipanti si sono iscritti in base all'ordine di arrivo, impegnandosi in tre corsi di formazione di persona di 90 minuti, corsi di formazione settimanali online su moduli video e chiamate settimanali di coaching in teleconferenza. I corsi di formazione del modulo video erano disponibili in ogni momento, a cui i partecipanti potevano accedere a piacimento. Sono stati forniti anche riviste e un'audioteca per la meditazione guidata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fatica
Lasso di tempo: Variazione dallo stress basale a 16 settimane
Stress dei partecipanti misurato dalla scala dello stress percepito
Variazione dallo stress basale a 16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bruciato
Lasso di tempo: Variazione dal burnout di base a 16 settimane
Il benessere dei partecipanti misurato dal Maslach Burnout Inventory
Variazione dal burnout di base a 16 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abilità di consapevolezza
Lasso di tempo: Modifica delle abilità di consapevolezza di base a 16 settimane
Abilità di consapevolezza misurate dal Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
Modifica delle abilità di consapevolezza di base a 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MultiCare Health System Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ME13.17

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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