- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02173626
Effect van op videomodules gebaseerde mindfulnesstraining op de stress en het welzijn van de arts
23 juni 2014 bijgewerkt door: MultiCare Health System Research Institute
Een mindfulnesstraining van acht weken voor artsen in een gemeenschapsziekenhuis, grotendeels gegeven via webcasts, zal stress en burn-out verminderen, de arbeidsvreugde vergroten en blijvende mindfulnessvaardigheden bij de deelnemers ontwikkelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om de impact te evalueren van een op videomodules gebaseerd pilotprogramma voor mindfulness op de stress, het welzijn en de mindfulnessvaardigheden van artsen in een gemeenschapsziekenhuis.
We hebben in oktober/november 2013 een mindfulnesstraining van acht weken gegeven, aangeboden als onderdeel van een wellness-initiatief voor medisch personeel in een voorstedelijk gemeenschapsziekenhuis in Puyallup, Washington.
Deelnemers schreven zich in op basis van wie het eerst komt, het eerst maalt, en namen deel aan drie persoonlijke trainingen van 90 minuten, wekelijkse online videomoduletrainingen en wekelijkse telefonische coachinggesprekken.
Trainingen met videomodules waren te allen tijde beschikbaar, toegankelijk voor de deelnemers.
Er waren ook tijdschriften en een audiobibliotheek met geleide meditatie.
Stress, welzijn (emotionele uitputting, depersonalisatie van patiënten, gevoel van persoonlijke prestatie) en mindfulnessvaardigheden (observeren, beschrijven, handelen met bewustzijn, accepteren zonder oordeel) werden geëvalueerd bij baseline, aan het einde van het programma en acht weken post-interventie met behulp van goed gevalideerde instrumenten.
De risico's voor deelnemers waren minimaal, inclusief alleen de mogelijkheid van een sterke emotionele reactie op persoonlijk werk dat door deelnemers in de loop van het onderzoek werd ondernomen.
Het project werd gefinancierd door MultiCare Health System.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Puyallup, Washington, Verenigde Staten, 98372
- Good Samaritan Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- GSH medisch medewerker
Uitsluitingscriteria:
- Andere medewerkers van MultiCare
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: GSH medische staf
Vrijwilligers van de medische staf van het Good Samaritan Hospital werden opgenomen op basis van wie het eerst komt, het eerst maalt
|
Deelnemers schreven zich in op basis van wie het eerst komt, het eerst maalt, en namen deel aan drie persoonlijke trainingen van 90 minuten, wekelijkse online videomoduletrainingen en wekelijkse telefonische coachinggesprekken.
Trainingen met videomodules waren te allen tijde beschikbaar, toegankelijk voor de deelnemers.
Er waren ook tijdschriften en een audiobibliotheek met geleide meditatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spanning
Tijdsspanne: Verandering van baseline stress na 16 weken
|
Stress van deelnemers zoals gemeten door de waargenomen stressschaal
|
Verandering van baseline stress na 16 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Burn-out
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline burn-out na 16 weken
|
Welzijn van deelnemers zoals gemeten door de Maslach Burnout Inventory
|
Verandering ten opzichte van baseline burn-out na 16 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Mindfulness-vaardigheden
Tijdsspanne: Verandering van baseline mindfulness-vaardigheden na 16 weken
|
Mindfulness-vaardigheden zoals gemeten door de Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
|
Verandering van baseline mindfulness-vaardigheden na 16 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
25 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ME13.17
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Mindfulness-training
-
Clare MaguireRehab Basel; Bildungszetrum Gesundheit Basel-StadtVoltooid
-
University of California, San DiegoVoltooidAutisme Spectrum Stoornis | Autistische stoornisVerenigde Staten
-
University of MinnesotaNational Institute on Aging (NIA)WervingDementie | Ziekte van AlzheimerVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidZiekte van Parkinson | Milde cognitieve stoornisVerenigde Staten
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Stiftelsen Sunnerdahls Handikappfond; Swedish Foundation for... en andere medewerkersVoltooidAandachtsstoornisZweden
-
Chang Gung UniversityVoltooidGezonde ouderenTaiwan
-
High Point UniversityVoltooid
-
University of California, San DiegoVoltooid
-
KTO Karatay UniversityVoltooidHartinfarct | Herstel van een beroerteKalkoen
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityVoltooid