Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van op videomodules gebaseerde mindfulnesstraining op de stress en het welzijn van de arts

23 juni 2014 bijgewerkt door: MultiCare Health System Research Institute
Een mindfulnesstraining van acht weken voor artsen in een gemeenschapsziekenhuis, grotendeels gegeven via webcasts, zal stress en burn-out verminderen, de arbeidsvreugde vergroten en blijvende mindfulnessvaardigheden bij de deelnemers ontwikkelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om de impact te evalueren van een op videomodules gebaseerd pilotprogramma voor mindfulness op de stress, het welzijn en de mindfulnessvaardigheden van artsen in een gemeenschapsziekenhuis. We hebben in oktober/november 2013 een mindfulnesstraining van acht weken gegeven, aangeboden als onderdeel van een wellness-initiatief voor medisch personeel in een voorstedelijk gemeenschapsziekenhuis in Puyallup, Washington. Deelnemers schreven zich in op basis van wie het eerst komt, het eerst maalt, en namen deel aan drie persoonlijke trainingen van 90 minuten, wekelijkse online videomoduletrainingen en wekelijkse telefonische coachinggesprekken. Trainingen met videomodules waren te allen tijde beschikbaar, toegankelijk voor de deelnemers. Er waren ook tijdschriften en een audiobibliotheek met geleide meditatie. Stress, welzijn (emotionele uitputting, depersonalisatie van patiënten, gevoel van persoonlijke prestatie) en mindfulnessvaardigheden (observeren, beschrijven, handelen met bewustzijn, accepteren zonder oordeel) werden geëvalueerd bij baseline, aan het einde van het programma en acht weken post-interventie met behulp van goed gevalideerde instrumenten. De risico's voor deelnemers waren minimaal, inclusief alleen de mogelijkheid van een sterke emotionele reactie op persoonlijk werk dat door deelnemers in de loop van het onderzoek werd ondernomen. Het project werd gefinancierd door MultiCare Health System.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Puyallup, Washington, Verenigde Staten, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • GSH medisch medewerker

Uitsluitingscriteria:

  • Andere medewerkers van MultiCare

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: GSH medische staf
Vrijwilligers van de medische staf van het Good Samaritan Hospital werden opgenomen op basis van wie het eerst komt, het eerst maalt
Deelnemers schreven zich in op basis van wie het eerst komt, het eerst maalt, en namen deel aan drie persoonlijke trainingen van 90 minuten, wekelijkse online videomoduletrainingen en wekelijkse telefonische coachinggesprekken. Trainingen met videomodules waren te allen tijde beschikbaar, toegankelijk voor de deelnemers. Er waren ook tijdschriften en een audiobibliotheek met geleide meditatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spanning
Tijdsspanne: Verandering van baseline stress na 16 weken
Stress van deelnemers zoals gemeten door de waargenomen stressschaal
Verandering van baseline stress na 16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Burn-out
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline burn-out na 16 weken
Welzijn van deelnemers zoals gemeten door de Maslach Burnout Inventory
Verandering ten opzichte van baseline burn-out na 16 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mindfulness-vaardigheden
Tijdsspanne: Verandering van baseline mindfulness-vaardigheden na 16 weken
Mindfulness-vaardigheden zoals gemeten door de Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
Verandering van baseline mindfulness-vaardigheden na 16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ME13.17

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mindfulness-training

3
Abonneren