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Auswirkung von videomodulbasiertem Achtsamkeitstraining auf Stress und Wohlbefinden von Ärzten

23. Juni 2014 aktualisiert von: MultiCare Health System Research Institute
Ein achtwöchiges Achtsamkeitstraining für Ärzte in einem kommunalen Krankenhaus, das größtenteils über Webcasts durchgeführt wird, wird Stress und Burnout reduzieren, die Arbeitszufriedenheit steigern und bei den Teilnehmern dauerhafte Achtsamkeitsfähigkeiten entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen eines auf Videomodulen basierenden Pilotprogramms zur Achtsamkeit auf Stress, Wohlbefinden und Achtsamkeitsfähigkeiten von Ärzten in einem kommunalen Krankenhausumfeld zu bewerten. Im Oktober/November 2013 führten wir ein achtwöchiges Achtsamkeitstraining durch, das im Rahmen einer Wellness-Initiative für medizinisches Personal in einem Vorstadtkrankenhaus in Puyallup, Washington, angeboten wurde. Die Teilnehmer meldeten sich nach dem Prinzip „Wer zuerst kommt, mahlt zuerst“ an und nahmen an drei 90-minütigen persönlichen Schulungen, wöchentlichen Online-Videomodulschulungen und wöchentlichen Telefonkonferenz-Coaching-Anrufen teil. Schulungen mit Videomodulen standen den Teilnehmern jederzeit zur Verfügung und konnten nach Belieben abgerufen werden. Es wurden auch Tagebücher und eine Audiobibliothek zur geführten Meditation bereitgestellt. Der Stress des Arztes, sein Wohlbefinden (emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung der Patienten, Gefühl persönlicher Leistung) und Achtsamkeitsfähigkeiten (Beobachten, Beschreiben, bewusstes Handeln, Akzeptieren ohne Urteil) wurden zu Studienbeginn, am Ende des Programms und nach acht Wochen bewertet Postintervention mit gut validierten Instrumenten. Die Risiken für die Teilnehmer waren minimal und umfassten lediglich die Möglichkeit einer starken emotionalen Reaktion auf die persönliche Arbeit der Teilnehmer im Verlauf der Studie. Das Projekt wurde vom MultiCare Health System finanziert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Puyallup, Washington, Vereinigte Staaten, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinischer Mitarbeiter der GSH

Ausschlusskriterien:

  • Andere MultiCare-Mitarbeiter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Medizinisches Personal der GSH
Freiwillige des medizinischen Personals des Good Samaritan Hospital wurden nach dem Prinzip „Wer zuerst kommt, mahlt zuerst“ einbezogen
Verhalten: Achtsamkeitstraining
Die Teilnehmer meldeten sich nach dem Prinzip „Wer zuerst kommt, mahlt zuerst“ an und nahmen an drei 90-minütigen persönlichen Schulungen, wöchentlichen Online-Videomodulschulungen und wöchentlichen Telefonkonferenz-Coaching-Anrufen teil. Schulungen mit Videomodulen standen den Teilnehmern jederzeit zur Verfügung und konnten nach Belieben abgerufen werden. Es wurden auch Tagebücher und eine Audiobibliothek zur geführten Meditation bereitgestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betonen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangsstress nach 16 Wochen
Stress der Teilnehmer, gemessen anhand der Perceived Stress Scale
Veränderung gegenüber dem Ausgangsstress nach 16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausbrennen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Burnout-Ausgangswert nach 16 Wochen
Das Wohlbefinden der Teilnehmer wird anhand des Maslach-Burnout-Inventars gemessen
Veränderung gegenüber dem Burnout-Ausgangswert nach 16 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Achtsamkeitsfähigkeiten
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den grundlegenden Achtsamkeitsfähigkeiten nach 16 Wochen
Achtsamkeitsfähigkeiten, gemessen anhand des Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
Veränderung gegenüber den grundlegenden Achtsamkeitsfähigkeiten nach 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

MultiCare Health System Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ME13.17

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