Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu uważności opartego na modułach wideo na stres i dobre samopoczucie lekarza

23 czerwca 2014 zaktualizowane przez: MultiCare Health System Research Institute
Ośmiotygodniowy trening uważności dla lekarzy w szpitalu lokalnym, w dużej mierze prowadzony za pośrednictwem transmisji internetowych, zmniejszy stres i wypalenie, zwiększy satysfakcję z pracy i rozwinie trwałe umiejętności uważności u uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania była ocena wpływu pilotażowego programu uważności opartego na modułach wideo na stres, dobre samopoczucie i umiejętności uważności lekarzy w warunkach szpitalnych. W październiku/listopadzie 2013 przeprowadziliśmy ośmiotygodniowy trening uważności, oferowany w ramach inicjatywy wellness dla personelu medycznego w podmiejskim szpitalu w Puyallup w stanie Waszyngton. Uczestnicy zapisywali się na zasadzie „kto pierwszy, ten lepszy”, biorąc udział w trzech 90-minutowych szkoleniach osobistych, cotygodniowych szkoleniach online z modułami wideo i cotygodniowych telekonferencjach coachingowych. Szkolenia w postaci modułów wideo były dostępne przez cały czas, aby uzyskać do nich dostęp dla wygody uczestników. Zapewniono również czasopisma i bibliotekę audio do medytacji z przewodnikiem. Stres lekarza, dobre samopoczucie (wyczerpanie emocjonalne, depersonalizacja pacjentów, poczucie osobistych osiągnięć) i umiejętności uważności (obserwowanie, opisywanie, świadome działanie, akceptacja bez osądzania) były oceniane na początku, na końcu programu i po ośmiu tygodniach pointerwencji przy użyciu dobrze sprawdzonych instrumentów. Ryzyko dla uczestników było minimalne, w tym jedynie możliwość silnej reakcji emocjonalnej na osobistą pracę podjętą przez uczestników w trakcie badania. Projekt został sfinansowany przez MultiCare Health System.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Puyallup, Washington, Stany Zjednoczone, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik medyczny GSH

Kryteria wyłączenia:

  • Inni pracownicy MultiCare

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Personel medyczny GSH
Wolontariusze z personelu medycznego Szpitala Dobrego Samarytanina zostali włączeni na zasadzie kto pierwszy, ten lepszy
Behawioralne: Trening Uważności
Uczestnicy zapisywali się na zasadzie „kto pierwszy, ten lepszy”, biorąc udział w trzech 90-minutowych szkoleniach osobistych, cotygodniowych szkoleniach online z modułami wideo i cotygodniowych telekonferencjach coachingowych. Szkolenia w postaci modułów wideo były dostępne przez cały czas, aby uzyskać do nich dostęp dla wygody uczestników. Zapewniono również czasopisma i bibliotekę audio do medytacji z przewodnikiem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres
Ramy czasowe: Zmiana od stresu wyjściowego po 16 tygodniach
Stres uczestnika mierzony Skalą Odczuwanego Stresu
Zmiana od stresu wyjściowego po 16 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wypalić się
Ramy czasowe: Zmiana od wypalenia wyjściowego po 16 tygodniach
Dobre samopoczucie uczestników mierzone za pomocą kwestionariusza Maslach Burnout Inventory
Zmiana od wypalenia wyjściowego po 16 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności uważności
Ramy czasowe: Zmiana podstawowych umiejętności uważności po 16 tygodniach
Umiejętności uważności mierzone za pomocą Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
Zmiana podstawowych umiejętności uważności po 16 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

MultiCare Health System Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ME13.17

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening Uważności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj