Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videomoduuliin perustuvan mindfulness-koulutuksen vaikutus lääkärin stressiin ja hyvinvointiin

maanantai 23. kesäkuuta 2014 päivittänyt: MultiCare Health System Research Institute
Kahdeksan viikon mindfulness-koulutus lääkäreille paikkakunnallisessa sairaalaympäristössä, pääosin verkkolähetysten kautta, vähentää stressiä ja työuupumusta, lisää työtyytyväisyyttä ja kehittää kestäviä mindfulness-taitoja osallistujissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida videomoduulipohjaisen mindfulness-pilottiohjelman vaikutusta lääkäreiden stressiin, hyvinvointiin ja mindfulness-taitoon yhteisösairaalaympäristössä. Järjestimme loka-marraskuussa 2013 kahdeksan viikon mindfulness-koulutuksen, joka tarjottiin osana hyvinvointialoitetta lääkintähenkilöstölle Puyallupissa, Washingtonissa, esikaupunkialueella. Osallistujat ilmoittautuivat saapumisjärjestyksessä ja osallistuivat kolmeen 90 minuutin henkilökohtaiseen koulutukseen, viikoittaiseen online-videomoduulikoulutukseen ja viikoittaiseen puhelinkonferenssin valmennuspuheluun. Videomoduulikoulutukset olivat saatavilla kaikkina aikoina, jotta niihin pääsisi osallistujille sopivasti. Tarjolla oli myös päiväkirjoja ja ohjattu meditaatio-äänikirjasto. Lääkärin stressi, hyvinvointi (emotionaalinen uupumus, potilaiden depersonalisoituminen, henkilökohtaisen saavutuksen tunne) ja mindfulness-taidot (havainnointi, kuvailu, tietoinen toimiminen, hyväksyminen ilman tuomiota) arvioitiin lähtötilanteessa, ohjelman lopussa ja kahdeksan viikon aikana. toimenpiteiden jälkeen käyttäen hyvin validoituja välineitä. Osallistujille aiheutuvat riskit olivat minimaaliset, mukaan lukien vain mahdollisuus saada voimakas tunnereaktio osallistujien henkilökohtaiseen työhön tutkimuksen aikana. Hanketta rahoitti MultiCare Health System.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Puyallup, Washington, Yhdysvallat, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • GSH:n hoitohenkilökunnan jäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut MultiCaren työntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: GSH:n lääkintähenkilöstö
Laupias Samarialaisen sairaalan lääketieteellisen henkilöstön vapaaehtoiset otettiin mukaan saapumisjärjestyksessä
Osallistujat ilmoittautuivat saapumisjärjestyksessä ja osallistuivat kolmeen 90 minuutin henkilökohtaiseen koulutukseen, viikoittaiseen online-videomoduulikoulutukseen ja viikoittaiseen puhelinkonferenssin valmennuspuheluun. Videomoduulikoulutukset olivat saatavilla kaikkina aikoina, jotta niihin pääsisi osallistujille sopivasti. Tarjolla oli myös päiväkirjoja ja ohjattu meditaatio-äänikirjasto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressi
Aikaikkuna: Muutos perusstressistä 16 viikon kohdalla
Osallistujan stressi mitattuna havaitun stressin asteikolla
Muutos perusstressistä 16 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen loppuunpalamisesta 16 viikon kohdalla
Osallistujien hyvinvointi Maslachin Burnout Inventory -mittarilla mitattuna
Muutos lähtötilanteen loppuunpalamisesta 16 viikon kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mindfulness-taidot
Aikaikkuna: Muutos mindfulness-taitojen perustasosta 16 viikon kohdalla
Mindfulness-taidot mitattuna Kentucky Inventory of Mindfulness Skills -tutkimuksella
Muutos mindfulness-taitojen perustasosta 16 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ME13.17

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa