Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av videomodulbaserad mindfulnessträning på läkares stress och välbefinnande

23 juni 2014 uppdaterad av: MultiCare Health System Research Institute
En åtta veckors mindfulnessträning för läkare på ett kommunalt sjukhus, till stor del administrerad genom webbsändningar, kommer att minska stress och utbrändhet, öka arbetstillfredsställelsen och utveckla varaktiga mindfulness-färdigheter hos deltagarna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av ett videomodulbaserat mindfulness-pilotprogram på stress, välbefinnande och mindfulness-färdigheter hos läkare på ett kommunalt sjukhus. Vi administrerade en åtta veckor lång mindfulness-utbildning i oktober/november 2013, som erbjöds som en del av ett friskvårdsinitiativ för medicinsk personal på ett förortssjukhus i Puyallup, Washington. Deltagarna anmälde sig enligt först till kvarn-principen och deltog i tre 90-minuters personliga utbildningar, veckovisa onlinevideomodulträningar och veckovisa telefonkonferenssamtal. Utbildningar i videomoduler var tillgängliga hela tiden, att nås när deltagarna passade. Journaler och ett ljudbibliotek för guidad meditation tillhandahölls också. Läkarens stress, välbefinnande (emotionell utmattning, depersonalisering av patienter, känsla av personlig prestation) och mindfulness-förmåga (observera, beskriva, agera medvetet, acceptera utan att döma) utvärderades vid baslinjen, programmets slut och åtta veckor efter intervention med hjälp av väl validerade instrument. Riskerna för deltagarna var minimala, inklusive endast möjligheten till en stark känslomässig reaktion på personligt arbete som deltagarna utfört under studiens gång. Projektet finansierades av MultiCare Health System.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Puyallup, Washington, Förenta staterna, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • GSH medicinsk personal

Exklusions kriterier:

  • Övriga MultiCare-anställda

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: GSH medicinsk personal
Volontärer från barmhärtighetssjukhusets medicinska personal inkluderades enligt först till kvarn-principen
Deltagarna anmälde sig enligt först till kvarn-principen och deltog i tre 90-minuters personliga utbildningar, veckovisa onlinevideomodulträningar och veckovisa telefonkonferenssamtal. Utbildningar i videomoduler var tillgängliga hela tiden, att nås när deltagarna passade. Journaler och ett ljudbibliotek för guidad meditation tillhandahölls också.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Påfrestning
Tidsram: Förändring från baslinjestress vid 16 veckor
Deltagarstress mätt med Perceived Stress Scale
Förändring från baslinjestress vid 16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbrändhet
Tidsram: Ändring från baslinjeutbrändhet vid 16 veckor
Deltagarnas välbefinnande mätt av Maslach Burnout Inventory
Ändring från baslinjeutbrändhet vid 16 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mindfulness färdigheter
Tidsram: Ändra från baslinjen med mindfulness vid 16 veckor
Mindfulness färdigheter mätt av Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
Ändra från baslinjen med mindfulness vid 16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

25 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ME13.17

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera