- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02173626
Effekt av videomodulbaserad mindfulnessträning på läkares stress och välbefinnande
23 juni 2014 uppdaterad av: MultiCare Health System Research Institute
En åtta veckors mindfulnessträning för läkare på ett kommunalt sjukhus, till stor del administrerad genom webbsändningar, kommer att minska stress och utbrändhet, öka arbetstillfredsställelsen och utveckla varaktiga mindfulness-färdigheter hos deltagarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av ett videomodulbaserat mindfulness-pilotprogram på stress, välbefinnande och mindfulness-färdigheter hos läkare på ett kommunalt sjukhus.
Vi administrerade en åtta veckor lång mindfulness-utbildning i oktober/november 2013, som erbjöds som en del av ett friskvårdsinitiativ för medicinsk personal på ett förortssjukhus i Puyallup, Washington.
Deltagarna anmälde sig enligt först till kvarn-principen och deltog i tre 90-minuters personliga utbildningar, veckovisa onlinevideomodulträningar och veckovisa telefonkonferenssamtal.
Utbildningar i videomoduler var tillgängliga hela tiden, att nås när deltagarna passade.
Journaler och ett ljudbibliotek för guidad meditation tillhandahölls också.
Läkarens stress, välbefinnande (emotionell utmattning, depersonalisering av patienter, känsla av personlig prestation) och mindfulness-förmåga (observera, beskriva, agera medvetet, acceptera utan att döma) utvärderades vid baslinjen, programmets slut och åtta veckor efter intervention med hjälp av väl validerade instrument.
Riskerna för deltagarna var minimala, inklusive endast möjligheten till en stark känslomässig reaktion på personligt arbete som deltagarna utfört under studiens gång.
Projektet finansierades av MultiCare Health System.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
Puyallup, Washington, Förenta staterna, 98372
- Good Samaritan Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- GSH medicinsk personal
Exklusions kriterier:
- Övriga MultiCare-anställda
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: GSH medicinsk personal
Volontärer från barmhärtighetssjukhusets medicinska personal inkluderades enligt först till kvarn-principen
|
Deltagarna anmälde sig enligt först till kvarn-principen och deltog i tre 90-minuters personliga utbildningar, veckovisa onlinevideomodulträningar och veckovisa telefonkonferenssamtal.
Utbildningar i videomoduler var tillgängliga hela tiden, att nås när deltagarna passade.
Journaler och ett ljudbibliotek för guidad meditation tillhandahölls också.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Påfrestning
Tidsram: Förändring från baslinjestress vid 16 veckor
|
Deltagarstress mätt med Perceived Stress Scale
|
Förändring från baslinjestress vid 16 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbrändhet
Tidsram: Ändring från baslinjeutbrändhet vid 16 veckor
|
Deltagarnas välbefinnande mätt av Maslach Burnout Inventory
|
Ändring från baslinjeutbrändhet vid 16 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mindfulness färdigheter
Tidsram: Ändra från baslinjen med mindfulness vid 16 veckor
|
Mindfulness färdigheter mätt av Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
|
Ändra från baslinjen med mindfulness vid 16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juni 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2014
Första postat (Uppskatta)
25 juni 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 juni 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2014
Senast verifierad
1 juni 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ME13.17
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .