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Efeito do treinamento de mindfulness baseado em módulo de vídeo no estresse e bem-estar do médico

23 de junho de 2014 atualizado por: MultiCare Health System Research Institute
Um treinamento de mindfulness de oito semanas para médicos em um hospital comunitário, amplamente administrado por meio de webcasts, diminuirá o estresse e o esgotamento, aumentará a satisfação no trabalho e desenvolverá habilidades duradouras de mindfulness nos participantes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto de um programa piloto de mindfulness baseado em módulo de vídeo sobre o estresse, bem-estar e habilidades de mindfulness de médicos em um ambiente hospitalar comunitário. Administramos um treinamento de mindfulness de oito semanas em outubro/novembro de 2013, oferecido como parte de uma iniciativa de bem-estar para a equipe médica em um hospital comunitário suburbano em Puyallup, Washington. Os participantes se inscreveram por ordem de chegada, participando de três treinamentos presenciais de 90 minutos, treinamentos semanais de módulos de vídeo on-line e chamadas semanais de treinamento por teleconferência. Os treinamentos em módulos de vídeo estavam disponíveis o tempo todo, para serem acessados ​​conforme a conveniência dos participantes. Diários e uma biblioteca de áudio de meditação guiada também foram fornecidos. Estresse do médico, bem-estar (exaustão emocional, despersonalização dos pacientes, sensação de realização pessoal) e habilidades de atenção plena (observar, descrever, agir com consciência, aceitar sem julgamento) foram avaliados no início, no final do programa e oito semanas pós-intervenção usando instrumentos bem validados. Os riscos para os participantes foram mínimos, incluindo apenas a possibilidade de uma forte resposta emocional ao trabalho pessoal realizado pelos participantes durante o estudo. O projeto foi financiado pelo Sistema de Saúde MultiCare.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Puyallup, Washington, Estados Unidos, 98372
        • Good Samaritan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membro da equipe médica do GSH

Critério de exclusão:

  • Outros funcionários da MultiCare

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Equipe médica do GSH
Voluntários da equipe médica do Good Samaritan Hospital foram incluídos por ordem de chegada
Os participantes se inscreveram por ordem de chegada, participando de três treinamentos presenciais de 90 minutos, treinamentos semanais de módulos de vídeo on-line e chamadas semanais de treinamento por teleconferência. Os treinamentos em módulos de vídeo estavam disponíveis o tempo todo, para serem acessados ​​conforme a conveniência dos participantes. Diários e uma biblioteca de áudio de meditação guiada também foram fornecidos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse
Prazo: Mudança do estresse basal em 16 semanas
Estresse do participante medido pela Escala de Estresse Percebido
Mudança do estresse basal em 16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Esgotamento
Prazo: Alteração do esgotamento basal em 16 semanas
Bem-estar do participante medido pelo Maslach Burnout Inventory
Alteração do esgotamento basal em 16 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades de atenção plena
Prazo: Mudança das habilidades básicas de atenção plena em 16 semanas
Habilidades de mindfulness medidas pelo Inventário de Habilidades de Mindfulness do Kentucky
Mudança das habilidades básicas de atenção plena em 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bethann M Pflugeisen, MS, MultiCare Health System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

25 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ME13.17

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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