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変形性膝関節症のケア: 理学療法士の質の向上のための介入

2023年1月26日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

理学療法士による膝 OA ケアは最適とは言えません。 有酸素運動、筋力強化運動、機能運動を組み合わせた運動療法は必ずしも行われているわけではなく、証拠のない治療法も多く行われています。 この研究では、継続的な教育セッションと電子患者ファイルのポップアップにより、複合運動療法に焦点を当て、膝 OA ケアを改善したいと考えています。

この研究は、ベルギーの理学療法士のケアの質の向上を実施する独立組織であるPro-Q-Kineと協力して実施されます。 この研究は、Pro-Q-Kine のほかに、それぞれのソフトウェア パッケージの国家認証を取得し、フランドルの理学療法士の大部分をカバーする理学療法士の電子患者ファイルのソフトウェア メーカー 2 ~ 3 社と協力して実施されます。

Pro-Q-Kine は、最適な膝 OA ケアに焦点を当てた継続教育セッションを開催します。 これらのセッションは、LOK グループ (継続的な教育のために互いに会う理学療法士の地元のピアグループ) で実施されます。 これらのセッションでは、理学療法士が研究に参加するよう求められます。 参加している理学療法士の電子患者ファイルにポップアップがインストールされ、理学療法士が膝 OA の患者を登録すると点灯します。 ポップアップには、最適な膝 OA ケアに関する短いメッセージが含まれています。 理学療法士は、療法士が教育を受ける 1 年から 3 か月前に膝 OA の治療を開始した患者を抽出するために、電子患者ファイル内のクエリのスクリプトも受け取ります。 これらの患者は、研究に参加するよう宛てられたそれぞれの理学療法士からの手紙を受け取ります。 インフォームドコンセント、患者アンケート、再旅行用封筒が含まれます。 電子インフォームド・コンセントを使用してアンケートに電子的に回答する機会もあります。 患者アンケートには、背景の詳細​​ (年齢や性別など) と膝 OA に対して受けた理学療法の詳細が含まれます。 患者アンケートは、理学療法士と個々の患者を表す番号でコード化されます(最初の理学療法士の最初の患者は 1.01、14 人目の理学療法士の 10 人目の患者は 14.10 とコード化されます)。 患者の名前は研究者には明らかにされず、理学療法士は記入済みの患者のアンケートにアクセスすることはできません。 理学療法士の環境にいる一般開業医は(おそらく)研究者から手紙を受け取るでしょう。 この手紙には、膝 OA ケアにおける理学療法士への紹介の重要性と、膝 OA ケア全般に関する情報が含まれます。 この書簡では、理学療法士のケアで行われている研究についても言及するが、詳細は明らかにしない。

ポップアップのインストールから 6 か月後、理学療法士は、電子患者ファイルから膝 OA の治療を受け、3 か月以内に治療セッションが開始された患者を抽出するためのクエリを実行するよう再度求められます。ポップアップのインストールから。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 所定の期間内に参加理学療法士による治療を受けた変形性膝関節症患者

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入=教育ピアレビューグループ
この対照試験では、理学療法士のグループが、初期段階の膝 OA 患者に対する最適な運動療法に関する特定の教育を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
変形性膝関節症ケアの質
時間枠:0~6ヶ月
0~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月26日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月26日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S56904

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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