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Soins de l'arthrose du genou : une intervention d'amélioration de la qualité chez les physiothérapeutes

26 janvier 2023 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

La prise en charge de l'arthrose du genou par les physiothérapeutes est sous-optimale. La thérapie par l'exercice comprenant une combinaison d'exercices aérobies, de renforcement musculaire et fonctionnels n'est pas toujours pratiquée et de nombreux traitements sont utilisés pour lesquels il n'existe aucune preuve. Par une session de formation continue et un pop-up dans le dossier électronique du patient, cette étude veut améliorer la prise en charge de la gonarthrose en mettant l'accent sur la thérapie par l'exercice combiné.

L'étude sera réalisée en collaboration avec Pro-Q-Kine, une organisation indépendante mettant en œuvre l'amélioration de la qualité des soins des physiothérapeutes belges. Outre Pro-Q-Kine, l'étude sera réalisée en collaboration avec deux ou trois éditeurs de logiciels de dossiers électroniques de patients kinésithérapeutes ayant obtenu une homologation nationale pour leurs progiciels respectifs et couvrant une grande partie des kinésithérapeutes flamands.

Pro-Q-Kine organisera des sessions de formation continue axées sur la prise en charge optimale de l'arthrose du genou. Ces séances seront réalisées en groupes LOK (groupes locaux de pairs de physiothérapeutes qui se rencontrent pour la formation continue). Lors de ces séances, les kinésithérapeutes seront invités à participer à l'étude. Une pop-up sera installée dans le dossier patient électronique des kinésithérapeutes participants, s'éclairant lorsque les kinésithérapeutes inscrivent un patient atteint d'arthrose du genou. La fenêtre contextuelle comprend un court message sur les soins optimaux pour l'arthrose du genou. Les kinésithérapeutes recevront également un script pour une requête dans leurs dossiers patients électroniques afin d'extraire les patients qui ont initié un traitement pour l'arthrose du genou entre 1 an et 3 mois avant que les thérapeutes ne soient formés. Ces patients recevront une lettre de leurs kinésithérapeutes respectifs dans laquelle ils sont invités à participer à l'étude. Un consentement éclairé, un questionnaire patient et une enveloppe-retour seront inclus. Il sera également possible de remplir le questionnaire par voie électronique avec un consentement éclairé électronique. Le questionnaire du patient comprendra des détails de base (tels que l'âge et le sexe) et des détails sur les traitements physiothérapeutiques qu'ils ont reçus pour l'arthrose du genou. Le questionnaire patient sera codé avec un numéro, faisant référence au kinésithérapeute et au patient individuel (le premier patient du premier kinésithérapeute sera codé 1.01, le 10ème patient du 14ème kinésithérapeute sera codé 14.10). Les noms des patients ne seront pas révélés aux enquêteurs et les physiothérapeutes n'auront aucun accès aux questionnaires remplis des patients. Les médecins généralistes de l'environnement du kinésithérapeute recevront (probablement) un courrier des chercheurs. Cette lettre contiendra des informations sur l'importance de la référence à un physiothérapeute pour les soins de l'arthrose du genou et sur les soins de l'arthrose du genou en général. Cette lettre fera également référence à l'étude qui se poursuit dans les soins des physiothérapeutes, sans détails.

Six mois après l'installation du pop-up, les kinésithérapeutes seront à nouveau sollicités pour effectuer la requête d'extraction du dossier patient électronique des patients ayant été traités pour la gonarthrose et dont les séances de traitement avaient été entamées dans le délai de trois mois dès l'installation de la pop-up.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients souffrant d'arthrose du genou, traités par un kinésithérapeute participant dans un délai prédéfini

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention = groupe d'examen par les pairs de l'éducation
Pour cet essai contrôlé, un groupe de physiothérapeutes recevra une formation spécifique sur la thérapie par l'exercice optimale pour les patients atteints d'arthrose du genou à un stade précoce

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Qualité de la prise en charge de l'arthrose du genou
Délai: 0-6 mois
0-6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2014

Première publication (Estimation)

27 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2023

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S56904

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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