Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение остеоартрита коленного сустава: вмешательство физиотерапевтов для повышения качества

26 января 2023 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Помощь физиотерапевтов при ОА коленного сустава неоптимальна. Лечебная физкультура, включающая комбинацию аэробных, укрепляющих мышцы и функциональных упражнений, не всегда выполняется, и используется множество методов лечения, для которых нет доказательств. С помощью сеанса непрерывного обучения и всплывающего окна в электронной карте пациента это исследование направлено на улучшение лечения ОА коленного сустава, сосредоточив внимание на комбинированной лечебной физкультуре.

Исследование будет проводиться в сотрудничестве с Pro-Q-Kine, независимой организацией, занимающейся повышением качества помощи бельгийских физиотерапевтов. Помимо Pro-Q-Kine исследование будет проводиться в сотрудничестве с двумя или тремя производителями программного обеспечения для электронных файлов пациентов физиотерапевтов, которые достигли национальной омологации для своих соответствующих программных пакетов и охватывают большую часть фламандских физиотерапевтов.

Pro-Q-Kine организует курсы повышения квалификации с упором на оптимальный уход за остеоартрозом коленного сустава. Эти занятия будут проводиться в ЛОК-группах (местных группах физиотерапевтов, которые встречаются друг с другом для повышения квалификации). На этих занятиях физиотерапевтам будет предложено принять участие в исследовании. В электронном файле пациента физиотерапевтов-участников будет установлено всплывающее окно, которое подсвечивается, когда физиотерапевты регистрируют пациента с ОА коленного сустава. Всплывающее окно содержит короткое сообщение об оптимальном лечении ОА коленного сустава. Физиотерапевты также получат сценарий для запроса в своих электронных файлах пациентов, чтобы извлечь тех пациентов, которые начали лечение ОА коленного сустава в период от 1 года до 3 месяцев до того, как терапевты получили образование. Эти пациенты получат письмо от своего физиотерапевта, в котором им будет предложено принять участие в исследовании. Информированное согласие, анкета пациента и ретур-конверт будут включены. Также будет возможность заполнить анкету в электронном виде с электронным информированным согласием. Анкета пациента будет включать некоторые справочные данные (такие как возраст и пол) и сведения о физиотерапевтических процедурах, которые они получали по поводу ОА коленного сустава. Анкета пациента будет закодирована номером, относящимся к физиотерапевту и к отдельному пациенту (первый пациент первого физиотерапевта будет иметь код 1.01, 10-й пациент 14-го физиотерапевта будет кодирован как 14.10). Имена пациентов не будут раскрыты исследователям, а физиотерапевты не будут иметь доступа к заполненным анкетам пациентов. Врачи общей практики в окружении физиотерапевта (вероятно) получат письмо от исследователей. Это письмо будет содержать информацию о важности направления к физиотерапевту при лечении ОА коленного сустава и о лечении ОА коленного сустава в целом. В этом письме также будет ссылка на исследование, проводимое под наблюдением физиотерапевтов, без подробностей.

Через шесть месяцев после установки всплывающего окна физиотерапевтам снова будет предложено выполнить запрос для извлечения из электронной карты пациентов пациентов, которые лечились от ОА коленного сустава и чьи лечебные сеансы были начаты в течение трех месяцев. с момента установки всплывающего окна.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с остеоартритом коленного сустава, которых лечил участвующий физиотерапевт в течение заранее определенного периода времени

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство = образовательная группа коллегиального обзора
Для этого контролируемого исследования группа физиотерапевтов получит специальную информацию об оптимальной лечебной физкультуре для пациентов с ОА коленного сустава на ранней стадии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество лечения остеоартроза коленного сустава
Временное ограничение: 0-6 месяцев
0-6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S56904

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться