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Atención de la osteoartritis de rodilla: una intervención de mejora de la calidad en fisioterapeutas

26 de enero de 2023 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

El cuidado de la artrosis de rodilla de los fisioterapeutas es subóptimo. La terapia de ejercicios que incluye una combinación de ejercicios aeróbicos, de fortalecimiento muscular y funcionales no siempre se realiza y se usan muchos tratamientos para los cuales no hay evidencia. Mediante una sesión de educación continua y una ventana emergente en el archivo electrónico del paciente, este estudio pretende mejorar la atención de la OA de rodilla centrándose en la terapia de ejercicios combinados.

El estudio se realizará en colaboración con Pro-Q-Kine, una organización independiente que implementa la mejora de la calidad en la atención de los fisioterapeutas belgas. Además de Pro-Q-Kine, el estudio se llevará a cabo en colaboración con dos o tres productores de software de historiales electrónicos de pacientes de fisioterapeutas que lograron una homologación nacional para sus respectivos paquetes de software y cubrieron una gran parte de los fisioterapeutas flamencos.

Pro-Q-Kine organizará sesiones de educación continua con un enfoque en el cuidado óptimo de la OA de rodilla. Estas sesiones se realizarán en grupos LOK (grupos locales de pares de fisioterapeutas que se reúnen entre sí para recibir educación continua). En estas sesiones se pedirá a los fisioterapeutas que participen en el estudio. Se instalará un pop-up en la historia clínica electrónica de los fisioterapeutas participantes, amenizándose cuando los fisioterapeutas registren un paciente con artrosis de rodilla. La ventana emergente incluye un breve mensaje sobre el cuidado óptimo de la OA de rodilla. Los fisioterapeutas también recibirán un script para una consulta en sus archivos electrónicos de pacientes para extraer aquellos pacientes que iniciaron un tratamiento para la OA de rodilla entre 1 año y 3 meses antes de que los terapeutas recibieran educación. Estos pacientes recibirán una carta de sus respectivos fisioterapeutas en la que se les dirige a participar en el estudio. Se incluirá consentimiento informado, cuestionario del paciente y sobre de devolución. También habrá la oportunidad de completar el cuestionario electrónicamente con un consentimiento informado electrónico. El cuestionario del paciente incluirá algunos detalles de antecedentes (como la edad y el sexo) y detalles sobre los tratamientos fisioterapéuticos que recibieron para la artrosis de rodilla. El cuestionario del paciente se codificará con un número, referido al fisioterapeuta y al paciente individual (el primer paciente del primer fisioterapeuta se codificará como 1.01, el décimo paciente del decimocuarto fisioterapeuta se codificará como 14.10). Los nombres de los pacientes no se revelarán a los investigadores y los fisioterapeutas no tendrán acceso a los cuestionarios de los pacientes completados. Los médicos generales del entorno del fisioterapeuta recibirán (probablemente) una carta de los investigadores. Esta carta contendrá información sobre la importancia de la derivación a un fisioterapeuta en el cuidado de la OA de rodilla y sobre el cuidado de la OA de rodilla en general. Esta carta también se referirá al estudio que se está haciendo en la atención de los fisioterapeutas, sin detalles.

Seis meses después de la instalación del pop-up, se solicitará de nuevo a los fisioterapeutas que realicen la consulta para extraer de la ficha electrónica a los pacientes que hayan sido tratados por OA de rodilla y cuyas sesiones de tratamiento se hayan iniciado en el plazo de tres meses. desde la instalación del pop-up.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con osteoartritis de rodilla, tratados por un fisioterapeuta participante dentro de un período predefinido

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervención = grupo de revisión por pares de educación
Para este ensayo controlado, un grupo de fisioterapeutas recibirá educación específica sobre la terapia de ejercicio óptima para pacientes con artrosis de rodilla en etapa temprana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de la atención de la artrosis de rodilla
Periodo de tiempo: 0-6 meses
0-6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S56904

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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