Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zorg voor knieartrose: een interventie voor kwaliteitsverbetering bij fysiotherapeuten

26 januari 2023 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

De zorg bij knieartrose van fysiotherapeuten is suboptimaal. Oefentherapie met een combinatie van aerobe, spierversterkende en functionele oefeningen wordt niet altijd uitgevoerd en er worden veel behandelingen toegepast waarvoor geen bewijs is. Met een nascholingssessie en een pop-up in het elektronisch patiëntendossier wil dit onderzoek de knieartrosezorg verbeteren door in te zetten op gecombineerde oefentherapie.

De studie zal worden uitgevoerd in samenwerking met Pro-Q-Kine, een onafhankelijke organisatie die kwaliteitsverbetering doorvoert in de Belgische fysiotherapeutische zorg. Naast Pro-Q-Kine zal de studie worden uitgevoerd in samenwerking met twee of drie softwareproducenten van elektronische patiëntendossiers van fysiotherapeuten die een nationale homologatie hebben bereikt voor hun respectievelijke softwarepakketten en die een groot deel van de Vlaamse fysiotherapeuten dekken.

Pro-Q-Kine zal nascholingssessies organiseren met focus op optimale zorg bij knieartrose. Deze sessies worden uitgevoerd in LOK-groepen (lokale peer-groups van fysiotherapeuten die elkaar ontmoeten voor permanente educatie). Tijdens deze sessies wordt de fysiotherapeuten gevraagd deel te nemen aan het onderzoek. In het elektronisch patiëntendossier van de deelnemende fysiotherapeuten wordt een pop-up geplaatst die oplicht wanneer fysiotherapeuten een patiënt met knieartrose aanmelden. De pop-up bevat een kort bericht over optimale knieartrosezorg. De fysiotherapeuten krijgen ook een script voor een opvraging in hun elektronisch patiëntendossier om die patiënten eruit te halen die tussen 1 jaar en 3 maanden voor de opleiding van de therapeuten een behandeling voor knieartrose begonnen. Deze patiënten ontvangen een brief van hun respectievelijke fysiotherapeuten waarin ze worden aangesproken om deel te nemen aan het onderzoek. Een geïnformeerde toestemming, patiëntenvragenlijst en retourenvelop zullen worden meegeleverd. Er zal ook de mogelijkheid zijn om de vragenlijst elektronisch in te vullen met een elektronische geïnformeerde toestemming. De patiëntenvragenlijst bevat enkele achtergrondgegevens (zoals leeftijd en geslacht) en details over de fysiotherapeutische behandelingen die zij hebben ondergaan voor knieartrose. De patiëntenvragenlijst wordt gecodeerd met een nummer, verwijzend naar de fysiotherapeut en naar de individuele patiënt (de eerste patiënt van de eerste fysiotherapeut wordt gecodeerd als 1.01, de 10e patiënt van de 14e fysiotherapeut wordt gecodeerd als 14.10). De namen van patiënten worden niet bekendgemaakt aan de onderzoekers en fysiotherapeuten hebben geen toegang tot de ingevulde patiëntenvragenlijsten. De huisartsen in de omgeving van de fysiotherapeut krijgen (waarschijnlijk) een brief van de onderzoekers. In deze brief vindt u informatie over het belang van verwijzing naar een fysiotherapeut bij knieartrosezorg en over knieartrosezorg in het algemeen. In deze brief wordt zonder details ook verwezen naar het onderzoek dat in de fysiotherapeutische zorg loopt.

Zes maanden na installatie van de pop-up wordt de fysiotherapeuten opnieuw gevraagd de query uit te voeren om patiënten uit het elektronisch patiëntendossier te halen die zijn behandeld voor knieartrose en waarvan de behandelsessies in de periode van drie maanden zijn gestart vanaf de installatie van de pop-up.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met knieartrose, behandeld door een deelnemende fysiotherapeut binnen een vooraf bepaalde periode

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Interventie = onderwijs peer review groep
Voor deze gecontroleerde trial krijgt een groep fysiotherapeuten specifieke voorlichting over optimale oefentherapie voor patiënten met knieartrose in een vroeg stadium

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kwaliteit van zorg bij knieartrose
Tijdsspanne: 0-6 maanden
0-6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • S56904

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren