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Evaluation of Catheter Placement for Renal Replacement Therapy in Patients With Acute Kidney Injury

2015年7月20日 更新者:Sushrut S Waikar、Brigham and Women's Hospital

Evaluation of Catheter Placement for Renal Replacement Therapy in Patients With Acute Kidney Injury- Assessment of Dialysis Adequacy and Infection Rates

The purpose of this study is to examine the placement, timing, associated complications, efficacy of temporary and tunneled catheters for renal replacement therapy in patient with acute kidney injury.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

The purpose of this study is to examine the placement, timing, associated complications, efficacy of temporary and tunneled catheters for renal replacement therapy in patient with acute kidney injury. In particular, we will be assessing renal replacement adequacy for patients on dialysis and continuous veno-venous hemofiltration by monitoring urea reduction ratios, venous and arterial pressures. We will also be monitoring infection rates. We will compare these outcomes in patients receiving tunneled catheters and patients receiving temporary catheters.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Brigham and Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients admitted to the hospital with acute kidney injury requiring renal replacement therapy

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to the hospital with acute kidney injury requiring renal replacement therapy

Exclusion Criteria:

  • End stage renal disease
  • Chronic kidney disease 5 progression to end stage renal disease
  • Outside hospital catheter placement

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dialysis adequacy
時間枠:up to 7d after starting renal replacement therapy
Adequacy will be measured using urea reduction ratio for patients on intermittent hemodialysis. For continuous renal replacement therapy, we will record the maximum blood flow rate achievable. These measurements/recordings will be made on average within 1-3 days of starting therapy.
up to 7d after starting renal replacement therapy

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
blood stream infection rates
時間枠:within 30d of catheter placement
Patients will be followed throughout their hospitalization, which can range from a few days to several weeks. Bloodstream infections within 30d of catheter placement will be recorded.
within 30d of catheter placement

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sushrut Waikar, MD, MHS、Brigham and Women's Hospital
  • スタディディレクター:Mallika L Mendu、Brigham and Women's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月20日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 99904021982

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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