Evaluation of Catheter Placement for Renal Replacement Therapy in Patients With Acute Kidney Injury
20 juillet 2015 mis à jour par: Sushrut S Waikar, Brigham and Women's Hospital
Evaluation of Catheter Placement for Renal Replacement Therapy in Patients With Acute Kidney Injury- Assessment of Dialysis Adequacy and Infection Rates
The purpose of this study is to examine the placement, timing, associated complications, efficacy of temporary and tunneled catheters for renal replacement therapy in patient with acute kidney injury.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
The purpose of this study is to examine the placement, timing, associated complications, efficacy of temporary and tunneled catheters for renal replacement therapy in patient with acute kidney injury.
In particular, we will be assessing renal replacement adequacy for patients on dialysis and continuous veno-venous hemofiltration by monitoring urea reduction ratios, venous and arterial pressures.
We will also be monitoring infection rates.
We will compare these outcomes in patients receiving tunneled catheters and patients receiving temporary catheters.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admitted to the hospital with acute kidney injury requiring renal replacement therapy
La description
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the hospital with acute kidney injury requiring renal replacement therapy
Exclusion Criteria:
- End stage renal disease
- Chronic kidney disease 5 progression to end stage renal disease
- Outside hospital catheter placement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Dialysis adequacy
Délai: up to 7d after starting renal replacement therapy
|
Adequacy will be measured using urea reduction ratio for patients on intermittent hemodialysis.
For continuous renal replacement therapy, we will record the maximum blood flow rate achievable.
These measurements/recordings will be made on average within 1-3 days of starting therapy.
|
up to 7d after starting renal replacement therapy
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
blood stream infection rates
Délai: within 30d of catheter placement
|
Patients will be followed throughout their hospitalization, which can range from a few days to several weeks.
Bloodstream infections within 30d of catheter placement will be recorded.
|
within 30d of catheter placement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sushrut Waikar, MD, MHS, Brigham and Women's Hospital
- Directeur d'études: Mallika L Mendu, Brigham and Women's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2014
Première publication (Estimation)
25 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 99904021982
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Lésion rénale aiguë
-
Kessler FoundationInstituto Vocacional Enrique Díaz de León A.C., Guadalajara, MexicoRecrutementTBI (Traumatic Brain Injury) ou MS (Sclérose en Plaques)États-Unis, Espagne