- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02200120
Evaluation of Catheter Placement for Renal Replacement Therapy in Patients With Acute Kidney Injury
20 juli 2015 uppdaterad av: Sushrut S Waikar, Brigham and Women's Hospital
Evaluation of Catheter Placement for Renal Replacement Therapy in Patients With Acute Kidney Injury- Assessment of Dialysis Adequacy and Infection Rates
The purpose of this study is to examine the placement, timing, associated complications, efficacy of temporary and tunneled catheters for renal replacement therapy in patient with acute kidney injury.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The purpose of this study is to examine the placement, timing, associated complications, efficacy of temporary and tunneled catheters for renal replacement therapy in patient with acute kidney injury.
In particular, we will be assessing renal replacement adequacy for patients on dialysis and continuous veno-venous hemofiltration by monitoring urea reduction ratios, venous and arterial pressures.
We will also be monitoring infection rates.
We will compare these outcomes in patients receiving tunneled catheters and patients receiving temporary catheters.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients admitted to the hospital with acute kidney injury requiring renal replacement therapy
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the hospital with acute kidney injury requiring renal replacement therapy
Exclusion Criteria:
- End stage renal disease
- Chronic kidney disease 5 progression to end stage renal disease
- Outside hospital catheter placement
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Dialysis adequacy
Tidsram: up to 7d after starting renal replacement therapy
|
Adequacy will be measured using urea reduction ratio for patients on intermittent hemodialysis.
For continuous renal replacement therapy, we will record the maximum blood flow rate achievable.
These measurements/recordings will be made on average within 1-3 days of starting therapy.
|
up to 7d after starting renal replacement therapy
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
blood stream infection rates
Tidsram: within 30d of catheter placement
|
Patients will be followed throughout their hospitalization, which can range from a few days to several weeks.
Bloodstream infections within 30d of catheter placement will be recorded.
|
within 30d of catheter placement
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sushrut Waikar, MD, MHS, Brigham and Women's Hospital
- Studierektor: Mallika L Mendu, Brigham and Women's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
25 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 99904021982
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut njurskada
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AvslutadMåttligt till allvarligt trauma, enligt definitionen av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poäng inkluderades i studien.Spanien
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
-
Fayoum UniversityCairo UniversityHar inte rekryterat ännuSGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney
-
University of VersaillesAvslutadCentral ryggmärgssyndrom | Central Cord Injury SyndromeFrankrike
-
Minia UniversityHar inte rekryterat ännuEuthyroid Sick Syndromes in Traumatic Brain Injury Patient och GFAP-nivå
-
Medical University of ViennaAvslutadSekundär hyperparatyreos | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NjurersättningÖsterrike
-
Hans BahlmannLinkoeping UniversityRekryteringNjurcancer | Uretercancer | Andra specificerade störningar av njure och urinledare | Benign Neoplasm av Ureter | Calculus of Kidney and Ureter | Ureterisk reflux | Medfödd ureteranomali | Benign renal neoplasmSverige