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ローリングニキビ跡に対する複数のサブシジョンの効果

2024年2月1日 更新者:Murad Alam、Northwestern University

パイロット スプリットフェイス 無作為化評価者盲検研究 転がるニキビ跡に対する複数のサブシジョンの効果に関する研究

この研究の目的は、数回の通院での複数のサブシジョンの使用が、治療を行わない場合と比較して、転がるニキビ跡の外観を改善するかどうかを調べることです.

この研究は、この手順の実現可能性を判断するために設計されたパイロット研究でした。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18~65歳
  2. 顔の両側に両側に転がるニキビ跡がある
  3. アクティブまたは進行中のにきびはありません。
  4. 被験者は健康である
  5. 被験者は、組織の使用についてインフォームドコンセントを理解し、提供し、研究者とコミュニケーションをとる意欲と能力を持っています。

除外基準:

  1. 18歳未満
  2. 妊娠または授乳
  3. -プロトコルを理解できない、またはインフォームドコンセントを提供できない被験者
  4. 精神疾患のある被験者
  5. 過去 6 か月間の最近のアキュテインの使用
  6. 肥厚性およびケロイド性瘢痕になりやすい被験者
  7. -血液疾患(HIV、肝炎など)を報告している被験者
  8. -ヘルペスの病歴を報告している被験者(口腔または性器)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:複数のサブシジョン
被験者は、顔の無作為化された側に、4週間間隔で合計5回、複数のサブシジョン治療を受けます。
手順の開始時に、まっすぐな硝子体切除ナイフが皮下に挿入され、真皮と平行にゆっくりと進められます。 瘢痕領域の下で針を急速に前進および後退させて、真皮の下側を擦過し、続いて、より深い組織への線維性付着物を壊そうとする横から横へのスイープ動作を行う。
介入なし:コントロール
被験者は、顔の反対側では介入制御を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後のベースラインと比較したにきび瘢痕の変化
時間枠:ベースラインと 36 週間
にきび瘢痕の変化は、ベースラインと治療を比較するために、定量的グローバル瘢痕評価システムを使用して測定されます。
ベースラインと 36 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Murad Alam, MD、Northwestern University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月12日

最初の投稿 (推定)

2014年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月1日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU97928

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

複数のサブシジョンの臨床試験

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