自己決定理論と動機付け面接演習介入の有効性の検討
2015年5月18日 更新者：Lauren Miller、Syracuse University
身体活動の格差を縮小する: 自己決定理論と動機づけインタビューに基づく介入
現在の研究では、人種的に多様なサンプルで身体活動を促進するために、自己決定理論 (SDT) と動機付け面接 (MI) に基づいた介入を実施しています。
この介入により、参加者の身体活動が正常に増加することが期待されます。
調査の概要
詳細な説明
身体活動の精神的および身体的利点は十分に確立されています。
しかし、運動には人種格差があり、マイノリティは白人よりも身体活動に従事する可能性がはるかに低い.
調査によると、動機の欠如は、人種的マイノリティにとって身体活動の重要な障壁となる可能性があります。
したがって、参加者のモチベーションを高める介入は、これらのグループ内で身体活動を促進するのに特に役立つ可能性があります。
以前のメタ分析では、自己決定理論 (SDT) と動機付け面接 (MI) に基づく身体活動介入が、白人の身体活動の増加に特に効果的であることがわかっています (Miller & Gramzow、レビュー中)。
ただし、これらの結果がマイノリティ集団にどの程度適用されるかは不明のままです。
現在の研究では、人種的に多様なサンプルで身体活動を促進するために、SDT と MI に基づいた介入を実施しています。
この介入により、参加者の身体活動が正常に増加することが期待されます。
具体的には、介入グループ内の白人よりもマイノリティの個人の方が身体活動の相対的な増加が大きいと予想される.
研究の種類
介入
入学 (実際)
57
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Guilderland、New York、アメリカ、12084
- Lauren S. Miller
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は、12 週間にわたって週 1 回運動クラスに参加する意思があり、ベースラインと 12 週間でアンケートに回答する意思があり、介入スタッフが介入後 6 か月間 YMCA への出席を監視することを許可し、運動インストラクターがすべての介入セッションの音声録音を作成します。
除外基準:
- 週に 1 回の運動を妨げるような病気にかかっていない、妊娠していない、または今後 3 か月以内に妊娠する予定がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：MI および SDT 演習グループ
介入条件: MI および SDT の訓練を受けた運動インストラクターが主導する週 12 回のミーティングに参加。
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介入グループは、週に 1 回、1 時間のグループ運動クラスに参加します。
このクラスは、MI と SDT のトレーニングを受けたインストラクターによって教えられます。
この個人がグループ ディスカッションをリードし、参加者が一緒に運動します。
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偽コンパレータ：非 MI および SDT 演習グループ
コントロール条件: MI および SDT のトレーニングを受けていない運動インストラクターが率いる週 12 回のミーティングに参加。
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このグループは、週に 1 回、1 時間のグループ エクササイズ クラスに参加します。
このクラスは、MI と SDT のトレーニングを受けていないインストラクターによって教えられます。
この個人は、通常の運動クラスを指導します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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国際身体活動アンケート
時間枠：12週間
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心理的一般幸福指数
時間枠：12週間
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12週間
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エクササイズスケールにおける基本的な心理的ニーズ
時間枠：12週間
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12週間
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運動アンケートにおける行動規制
時間枠：12週間
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12週間
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身体活動の順守
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lauren S Miller, M.S.、Syracuse University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月25日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月18日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。