健康な男性ボランティアにおける BILR 355 の薬物動態と安全性
2014年9月30日 更新者:Boehringer Ingelheim
BILR 355と低用量リトナビルの単回経口投与後の、BILR 355の新しいSDS含有錠剤およびカプセル製剤の薬物動態と安全性を現行製剤(50mg錠)と比較した非盲検、ランダム化、クロスオーバー相対BA研究健康な男性ボランティアの割合
現在の SDS 錠剤製剤 (50 mg 錠剤) と比較した、BILR 355 の新しい SDS 含有製剤 (150 mg および 200 mg カプセルおよび 150 mg 錠剤) の単回用量、相対 BA を決定する研究
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 健康な HIV 陰性成人男性ボランティア
- 年齢 18 歳以上 60 歳以下
- BMI ≥18.5 および BMI ≤29.9 kg/m2
- 適正臨床基準(GCP)および現地の規制に従って、治験への参加前に署名と日付を記入した書面によるインフォームドコンセントを与える能力
除外基準:
- 胃腸、肝臓、腎臓、呼吸器、心血管、代謝、免疫、またはホルモンの障害
- 消化管の手術(虫垂切除術を除く)
- 中枢神経系の疾患(てんかんなど)、精神疾患、神経疾患
- 関連する起立性低血圧、失神、失神などの病歴
- 慢性または関連する急性感染症
- -治験責任医師によって判断され、試験に関連すると判断されたアレルギー/過敏症(薬物アレルギーを含む)の病歴
- -治験薬投与前の少なくとも1か月以内および治験中の半減期が長い(>24時間)薬物の摂取
- 治験の結果に合理的に影響を与える可能性のある、投与前または治験中の10日以内の薬物の使用
- 治験薬の投与前または治験中の2か月以内に、治験薬を用いた別の治験に参加した場合
- 現在喫煙者
- アルコール乱用(1日60g以上)
- 薬物乱用(違法な処方薬、一般用医薬品、または乱用薬物の尿検査陽性)
- 献血(治験薬投与前または治験期間中の4週間以内に100mL以上)
- 過度の身体活動(治験薬投与前1週間以内または治験中)
- 研究者の判断による、スクリーニング時に臨床関連性のある基準範囲外の検査値
- プロトコールで要求されている食事療法を遵守できない
- B型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスに感染している(B型肝炎表面抗原またはC型肝炎抗体陽性のいずれかであると定義されます)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:用量グループ 1 - 低用量
治療シーケンス ABC / CAB / BCA
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実験的:用量グループ 2 - 高用量
治療シーケンス DE / ED
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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AUC0-inf (外挿された 0 から無限までの時間間隔にわたる血漿中の分析物の濃度時間曲線の下の面積)
時間枠:薬剤投与後96時間以内
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薬剤投与後96時間以内
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Cmax (血漿中の分析物の最大測定濃度)
時間枠:薬剤投与後96時間以内
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薬剤投与後96時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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AUC0-tz (0 から最後の定量化可能なデータ ポイントの時間までの時間間隔にわたる血漿中の分析物の濃度-時間曲線下の面積)
時間枠:投薬後96時間まで
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投薬後96時間まで
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tmax (投与から血漿中の検体の最大濃度までの時間)
時間枠:投薬後96時間まで
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投薬後96時間まで
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t1/2 (血漿中の検体の半減期)
時間枠:投薬後96時間まで
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投薬後96時間まで
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CL/F (血管外投与後の血漿中の検体の見かけのクリアランス)
時間枠:投薬後96時間まで
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投薬後96時間まで
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有害事象が発生した被験者の数
時間枠:最後の薬剤投与から12日以内
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最後の薬剤投与から12日以内
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検査パラメータに異常な変化があった被験者の数
時間枠:薬剤投与後48時間以内
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薬剤投与後48時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月30日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月30日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1188.33
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。