- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02253940
Pharmacocinétique et innocuité du BILR 355 chez des hommes volontaires sains
30 septembre 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim
Une étude ouverte, randomisée et croisée de BA relatif de la pharmacocinétique et de l'innocuité des nouvelles formulations de comprimés et de capsules contenant du SDS de BILR 355 par rapport à la formulation actuelle (comprimé de 50 mg), après administration orale d'une dose unique de BILR 355 plus du ritonavir à faible dose chez les hommes volontaires en bonne santé
Étude pour déterminer l'AB relatif à dose unique des nouvelles formulations contenant du SDS de BILR 355 (gélules de 150 mg et 200 mg et comprimé de 150 mg), par rapport à la formulation actuelle du comprimé SDS (comprimé de 50 mg)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Médicament: Ritonavir
- Médicament: BILR 355 - Traitement A (formulation actuelle en comprimés)
- Médicament: BILR 355 - Traitement B (nouvelle formulation de comprimé)
- Médicament: BILR 355 - Traitement C (nouvelle formulation de capsule)
- Médicament: BILR 355 - Traitement D (formulation actuelle en comprimés)
- Médicament: BILR 355 - Traitement E (nouvelle formulation de capsule)
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires masculins adultes séronégatifs en bonne santé
- Âge ≥18 et ≤60 ans
- IMC ≥18,5 et IMC ≤29,9 kg/m2
- Capacité à donner un consentement éclairé écrit signé et daté avant l'admission à l'étude conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux réglementations locales
Critère d'exclusion:
- Affections gastro-intestinales, hépatiques, rénales, respiratoires, cardiovasculaires, métaboliques, immunologiques ou hormonales
- Chirurgie du tractus gastro-intestinal (sauf appendicectomie)
- Maladies du système nerveux central (telles que l'épilepsie) ou troubles psychiatriques ou troubles neurologiques
- Antécédents d'hypotension orthostatique, d'évanouissements ou de pertes de connaissance pertinents
- Infections aiguës chroniques ou pertinentes
- Antécédents d'allergie/d'hypersensibilité (y compris l'allergie médicamenteuse) qui a été jugé pertinent pour l'essai, tel que jugé par l'investigateur
- Prise de médicaments à longue demi-vie (> 24 heures) au moins un mois avant l'administration du médicament à l'étude et pendant l'essai
- Utilisation de médicaments dans les 10 jours précédant l'administration ou pendant l'essai qui pourrait raisonnablement influencer les résultats de l'essai
- Participation à un autre essai avec un médicament expérimental dans les deux mois précédant l'administration ou pendant l'essai
- Fumeur actuel
- Abus d'alcool (plus de 60 g/jour)
- Abus de drogues (test d'urine positif pour les médicaments illicites sur ordonnance ou en vente libre ou les drogues faisant l'objet d'abus)
- Don de sang (plus de 100 ml dans les quatre semaines précédant l'administration du médicament à l'étude ou pendant l'essai)
- Activités physiques excessives (dans la semaine précédant l'administration du médicament à l'étude ou pendant l'essai)
- Toute valeur de laboratoire en dehors de la plage de référence qui était cliniquement pertinente au moment du dépistage, selon le jugement de l'investigateur
- Incapacité à se conformer au régime alimentaire requis par le protocole
- Infecté par le virus de l'hépatite B ou de l'hépatite C (défini comme étant soit un antigène de surface de l'hépatite B, soit un anticorps anti-hépatite C positif)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de dose 1 - faible dose
Séquences de traitement ABC / CAB / BCA
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Expérimental: Groupe de dose 2 - dose élevée
Séquences de traitement DE / ED
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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ASC0-inf (aire sous la courbe concentration-temps de l'analyte dans le plasma sur l'intervalle de temps de 0 extrapolé à l'infini)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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Cmax (concentration maximale mesurée de l'analyte dans le plasma)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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ASC0-tz (aire sous la courbe concentration-temps de l'analyte dans le plasma sur l'intervalle de temps de 0 à l'heure du dernier point de données quantifiable)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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tmax (temps entre le dosage et la concentration maximale de l'analyte dans le plasma)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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t1/2 (demi-vie terminale de l'analyte dans le plasma)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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CL/F (clairance apparente de l'analyte dans le plasma après administration extravasculaire)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
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Nombre de sujets présentant des événements indésirables
Délai: jusqu'à 12 jours après la dernière administration du médicament
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jusqu'à 12 jours après la dernière administration du médicament
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Nombre de sujets présentant des changements anormaux dans les paramètres de laboratoire
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
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jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2014
Première publication (Estimation)
1 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-VIH
- Agents antirétroviraux
- Inhibiteurs de protéase
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
- Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
- Inhibiteurs de la protéase du VIH
- Inhibiteurs de la protéase virale
- Ritonavir
Autres numéros d'identification d'étude
- 1188.33
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