Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pharmacocinétique et innocuité du BILR 355 chez des hommes volontaires sains

30 septembre 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

Une étude ouverte, randomisée et croisée de BA relatif de la pharmacocinétique et de l'innocuité des nouvelles formulations de comprimés et de capsules contenant du SDS de BILR 355 par rapport à la formulation actuelle (comprimé de 50 mg), après administration orale d'une dose unique de BILR 355 plus du ritonavir à faible dose chez les hommes volontaires en bonne santé

Étude pour déterminer l'AB relatif à dose unique des nouvelles formulations contenant du SDS de BILR 355 (gélules de 150 mg et 200 mg et comprimé de 150 mg), par rapport à la formulation actuelle du comprimé SDS (comprimé de 50 mg)

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Volontaires masculins adultes séronégatifs en bonne santé
  2. Âge ≥18 et ≤60 ans
  3. IMC ≥18,5 et IMC ≤29,9 kg/m2
  4. Capacité à donner un consentement éclairé écrit signé et daté avant l'admission à l'étude conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux réglementations locales

Critère d'exclusion:

  1. Affections gastro-intestinales, hépatiques, rénales, respiratoires, cardiovasculaires, métaboliques, immunologiques ou hormonales
  2. Chirurgie du tractus gastro-intestinal (sauf appendicectomie)
  3. Maladies du système nerveux central (telles que l'épilepsie) ou troubles psychiatriques ou troubles neurologiques
  4. Antécédents d'hypotension orthostatique, d'évanouissements ou de pertes de connaissance pertinents
  5. Infections aiguës chroniques ou pertinentes
  6. Antécédents d'allergie/d'hypersensibilité (y compris l'allergie médicamenteuse) qui a été jugé pertinent pour l'essai, tel que jugé par l'investigateur
  7. Prise de médicaments à longue demi-vie (> 24 heures) au moins un mois avant l'administration du médicament à l'étude et pendant l'essai
  8. Utilisation de médicaments dans les 10 jours précédant l'administration ou pendant l'essai qui pourrait raisonnablement influencer les résultats de l'essai
  9. Participation à un autre essai avec un médicament expérimental dans les deux mois précédant l'administration ou pendant l'essai
  10. Fumeur actuel
  11. Abus d'alcool (plus de 60 g/jour)
  12. Abus de drogues (test d'urine positif pour les médicaments illicites sur ordonnance ou en vente libre ou les drogues faisant l'objet d'abus)
  13. Don de sang (plus de 100 ml dans les quatre semaines précédant l'administration du médicament à l'étude ou pendant l'essai)
  14. Activités physiques excessives (dans la semaine précédant l'administration du médicament à l'étude ou pendant l'essai)
  15. Toute valeur de laboratoire en dehors de la plage de référence qui était cliniquement pertinente au moment du dépistage, selon le jugement de l'investigateur
  16. Incapacité à se conformer au régime alimentaire requis par le protocole
  17. Infecté par le virus de l'hépatite B ou de l'hépatite C (défini comme étant soit un antigène de surface de l'hépatite B, soit un anticorps anti-hépatite C positif)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
ASC0-inf (aire sous la courbe concentration-temps de l'analyte dans le plasma sur l'intervalle de temps de 0 extrapolé à l'infini)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
Cmax (concentration maximale mesurée de l'analyte dans le plasma)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
ASC0-tz (aire sous la courbe concentration-temps de l'analyte dans le plasma sur l'intervalle de temps de 0 à l'heure du dernier point de données quantifiable)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
tmax (temps entre le dosage et la concentration maximale de l'analyte dans le plasma)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
t1/2 (demi-vie terminale de l'analyte dans le plasma)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
CL/F (clairance apparente de l'analyte dans le plasma après administration extravasculaire)
Délai: jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 96 heures après l'administration du médicament
Nombre de sujets présentant des événements indésirables
Délai: jusqu'à 12 jours après la dernière administration du médicament
jusqu'à 12 jours après la dernière administration du médicament
Nombre de sujets présentant des changements anormaux dans les paramètres de laboratoire
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2014

Première publication (Estimation)

1 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner