Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Farmacocinética y seguridad de BILR 355 en voluntarios varones sanos

30 de septiembre de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Un estudio abierto, aleatorizado, cruzado, relativo de BA sobre farmacocinética y seguridad de nuevas formulaciones de tabletas y cápsulas que contienen SDS de BILR 355 en comparación con la formulación actual (tableta de 50 mg), después de la administración oral de dosis única de BILR 355 más dosis bajas de ritonavir en voluntarios varones sanos

Estudio para determinar la BA relativa de dosis única de las nuevas formulaciones que contienen SDS de BILR 355 (cápsulas de 150 mg y 200 mg y tableta de 150 mg), en comparación con la formulación actual de tabletas de SDS (tableta de 50 mg)

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Voluntarios varones adultos sanos VIH negativos
  2. Edad ≥18 y ≤60 años
  3. IMC ≥18,5 e IMC ≤29,9 kg/m2
  4. Capacidad para dar un consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de la admisión al estudio de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las reglamentaciones locales

Criterio de exclusión:

  1. Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales
  2. Cirugía del tracto gastrointestinal (excepto apendicectomía)
  3. Enfermedades del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
  4. Antecedentes de hipotensión ortostática relevante, desmayos o desmayos
  5. Infecciones crónicas o agudas relevantes
  6. Antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se consideró relevante para el ensayo a juicio del investigador
  7. Ingesta de fármacos con una vida media larga (>24 horas) en al menos un mes antes de la administración del fármaco del estudio y durante el ensayo
  8. Uso de medicamentos dentro de los 10 días anteriores a la administración o durante el ensayo que podrían influir razonablemente en los resultados del ensayo.
  9. Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación dentro de los dos meses anteriores a la administración o durante el ensayo
  10. Actual fumador
  11. Abuso de alcohol (más de 60 g/día)
  12. Abuso de drogas (prueba de orina positiva para drogas ilícitas recetadas o sin receta o drogas de abuso)
  13. Donación de sangre (más de 100 ml en las cuatro semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio o durante el ensayo)
  14. Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración del fármaco del estudio o durante el ensayo)
  15. Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia que fuera de relevancia clínica en la selección, según el juicio del investigador
  16. Incapacidad para cumplir con el régimen dietético requerido por el protocolo.
  17. Infectado con virus de hepatitis B o hepatitis C (definido como antígeno de superficie de hepatitis B o anticuerpo de hepatitis C positivo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUC0-inf (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
hasta 96 horas después de la administración del fármaco
Cmax (concentración máxima medida de analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
hasta 96 horas después de la administración del fármaco

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
hasta 96 horas después de la administración del fármaco
tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
hasta 96 horas después de la administración del fármaco
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
hasta 96 horas después de la administración del fármaco
CL/F (aclaramiento aparente del analito en el plasma después de la administración extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
hasta 96 horas después de la administración del fármaco
Número de sujetos con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 12 días después de la última administración del fármaco
hasta 12 días después de la última administración del fármaco
Número de sujetos con cambios anormales en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la administración del fármaco
hasta 48 horas después de la administración del fármaco

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir