インターバル速歩の効果の裏にある特徴 (aIWS2)
2015年10月28日 更新者：Anders Rasmussen Rinnov、Rigshospitalet, Denmark
インターバル ウォーキング (IW) 運動を 1 回行うと、血糖コントロールが向上し、エネルギー消費量と継続時間が一致する連続ウォーキング (CW) 運動よりも優れています。 IWが優れている理由は不明です。
この研究では、IW中のより大きなピーク強度が、見られる大きな改善の原因であるのか、それとも交互の運動パターンであるのかを調査する予定です。
2 型糖尿病の被験者はクロスオーバー、カウンターバランス、対照研究に含まれ、各被験者は 3 回の試験を受けることになります。 治験は以下の介入を除いて同一です。
- 1時間の休憩（Con）
- 1 時間の古典的なインターバルウォーキング (3 分間の速いウォーキングと 3 分間のゆっくりとしたウォーキングのサイクルを繰り返す; IW3)
- 1 時間の高速交互インターバルウォーキング (1 分間の速いウォーキングと 1 分間のゆっくりとしたウォーキングのサイクルを繰り返す; IW1)。
介入後、被験者は血糖、インスリン、c-ペプチドを連続測定する標準化された混合食事耐性試験を受けることになります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Copenhagen、デンマーク、2100
- Center for Physical Activity Research (CFAS)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2型糖尿病
- 体格指数 > 18 ただし < 40 m2/kg
- 各試験の2日前から試験後まで抗糖尿病薬の投与を一時停止することに同意する
除外基準:
- 妊娠
- 喫煙
- 体外インスリンの使用
- 身体活動レベルの増加に対する禁忌
- 甲状腺、肝臓、肺、心臓、腎臓の病気の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コントロール（コン）
運動介入はありません。
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休憩は1時間。
他の名前：
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実験的：インターバルウォーキング - 3 分間隔 (IW3)
1 時間の古典的なインターバル ウォーキング運動 (3 分間の速いウォーキングと 3 分間のゆっくりとしたウォーキングのサイクルを繰り返します)。
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3 分間の早歩きと 3 分間のゆっくりとしたウォーキングを繰り返す 1 時間のエクササイズ
他の名前：
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実験的：インターバル ウォーキング - 1 分間隔 (IW1)
1 時間の高速交互インターバルウォーキング運動 (3 分間の速いウォーキングと 3 分間のゆっくりとしたウォーキングのサイクルを繰り返す)
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1 分間の速歩きと 1 分間のゆっくりとしたウォーキングを繰り返す 1 時間のエクササイズ
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血糖コントロール
時間枠：介入後最初の 4 時間以内
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血糖コントロールは各介入後に測定されます。
被験者は標準化された混合食事負荷試験（MMTT）を受け、試験中に血糖値が取得されます。
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介入後最初の 4 時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インスリン分泌
時間枠：介入後最初の 4 時間以内
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インスリンとC-ペプチドはMMTT中に測定されます
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介入後最初の 4 時間以内
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インスリン感受性
時間枠：介入後最初の 4 時間以内
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MMTT中のグルコースとインスリンの測定値から、インスリン感受性のさまざまな指標が評価されます。
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介入後最初の 4 時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kristian Karstoft, MD, PhD、Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet, Denmark
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月1日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月28日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。