Improving Care for Patients With Chronic Kidney Disease Using EMRALD
2016年10月13日 更新者：Dr. Karen Tu、Sunnybrook Health Sciences Centre
Improving Care for Patients With Chronic Kidney Disease Using Electronic Medical Record Interventions: A Pragmatic Cluster Randomized Trial
This pragmatic cluster randomized controlled trial will test the impact of feedback and a toolkit aimed at improving the management of chronic kidney disease (CKD) in the primary care setting.
This trial will use family physicians in Ontario participating in the Electronic.
調査の概要
詳細な説明
This trial will use family physicians in Ontario participating in the Electronic Medical Record Administrative data Linked Database (EMRALD) and receiving the System for Audit and Feedback to Improve caRE (SAFIRE) along with other decision support tools.
Performance on CKD quality indicators for family physicians receiving the CKD feedback and tools will be compared to physicians not receiving the CKD feedback or tools.
研究の種類
介入
入学 (実際)
221
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Family physicians participating in EMRALD, on the EMR for >=2 years, roster size >=100 patients
- Patient criteria, rostered and actively seeing an EMRALD physician, on the EMR for .=1 year
Exclusion Criteria:
- Updated data available at the time of study commencement
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：CKD feedback and tools
Physicians in these clinics/clusters will receive feedback on their performance for screening and managing CKD quality indicators as well as EMR tools to aid in their performance
|
people in the intervention arm will receive feedback on ckd quality indicators and tools to help in the detection and management of ckd
|
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介入なし：No Intervention
Physicians in these clinics/clusters will not receive CKD feedback or tools
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Proportion of patients age 50-80 with Stage 3+ CKD and a statin prescription
時間枠：24 months
|
Comparison of proportion of patients age 50-80 years with Stage 3+ CKD (no dialysis or renal transplant) and receiving a statin prescription at baseline and at the end of the trial
|
24 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Proportion of patients at high risk screened for CKD with an eGFR and/or ACR
時間枠：24 months
|
compare baseline rates to end of intervention rates
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24 months
|
|
Proportion of patients with an initial eGFR <60 and a f/u eGFR or an ACR
時間枠：24 months
|
compare baseline rates to end of intervention rates
|
24 months
|
|
Proportion of patients with diabetes and albuminuria and on an ACE or ARB
時間枠：24 months
|
compare baseline rates to end of intervention rates
|
24 months
|
|
Proportion of patients meeting eGFR criteria for CKD and documentation of CKD in the cumulative patient profile (CPP)
時間枠：24 months
|
compare baseline rates to end of intervention rates
|
24 months
|
|
Proportion of patients with an ACR in the past 18 months and meeting bp targets
時間枠：24 months
|
compare baseline rates to end of intervention rates
|
24 months
|
|
Proportion of patients age less than 80 years and an eGFR<30 being seen by or with a referral to a Nephrologist
時間枠：24 months
|
compare baseline rates to end of intervention rates
|
24 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Karen Tu, MD, MSc、ICES/Sunnybrook
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (予想される)
2017年4月1日
研究の完了 (予想される)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月13日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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