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Improving Care for Patients With Chronic Kidney Disease Using EMRALD

13. Oktober 2016 aktualisiert von: Dr. Karen Tu, Sunnybrook Health Sciences Centre

Improving Care for Patients With Chronic Kidney Disease Using Electronic Medical Record Interventions: A Pragmatic Cluster Randomized Trial

This pragmatic cluster randomized controlled trial will test the impact of feedback and a toolkit aimed at improving the management of chronic kidney disease (CKD) in the primary care setting. This trial will use family physicians in Ontario participating in the Electronic.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This trial will use family physicians in Ontario participating in the Electronic Medical Record Administrative data Linked Database (EMRALD) and receiving the System for Audit and Feedback to Improve caRE (SAFIRE) along with other decision support tools. Performance on CKD quality indicators for family physicians receiving the CKD feedback and tools will be compared to physicians not receiving the CKD feedback or tools.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

221

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Family physicians participating in EMRALD, on the EMR for >=2 years, roster size >=100 patients
  • Patient criteria, rostered and actively seeing an EMRALD physician, on the EMR for .=1 year

Exclusion Criteria:

  • Updated data available at the time of study commencement

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CKD feedback and tools
Physicians in these clinics/clusters will receive feedback on their performance for screening and managing CKD quality indicators as well as EMR tools to aid in their performance
Verhalten: CKD feedback and tools
people in the intervention arm will receive feedback on ckd quality indicators and tools to help in the detection and management of ckd
Kein Eingriff: No Intervention
Physicians in these clinics/clusters will not receive CKD feedback or tools

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of patients age 50-80 with Stage 3+ CKD and a statin prescription
Zeitfenster: 24 months
Comparison of proportion of patients age 50-80 years with Stage 3+ CKD (no dialysis or renal transplant) and receiving a statin prescription at baseline and at the end of the trial
24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of patients at high risk screened for CKD with an eGFR and/or ACR
Zeitfenster: 24 months
compare baseline rates to end of intervention rates
24 months
Proportion of patients with an initial eGFR <60 and a f/u eGFR or an ACR
Zeitfenster: 24 months
compare baseline rates to end of intervention rates
24 months
Proportion of patients with diabetes and albuminuria and on an ACE or ARB
Zeitfenster: 24 months
compare baseline rates to end of intervention rates
24 months
Proportion of patients meeting eGFR criteria for CKD and documentation of CKD in the cumulative patient profile (CPP)
Zeitfenster: 24 months
compare baseline rates to end of intervention rates
24 months
Proportion of patients with an ACR in the past 18 months and meeting bp targets
Zeitfenster: 24 months
compare baseline rates to end of intervention rates
24 months
Proportion of patients age less than 80 years and an eGFR<30 being seen by or with a referral to a Nephrologist
Zeitfenster: 24 months
compare baseline rates to end of intervention rates
24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Mitarbeiter

Ontario Renal Network

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen Tu, MD, MSc, ICES/Sunnybrook

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 074-2013-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

No, final results will be aggregate although as part of the trial individual participants do receive individual level feedback

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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