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人間のエピソード記憶機能に対するTHCとCBDの効果

D-9-テトラヒドロカンナビノール (THC) とカンナビジオール (CBD) がヒトのエピソード記憶機能に及ぼす影響

THC と CBD には、明確な症状と行動への影響があります。 健康な人では、THC は精神病の症状や不安を誘発し、記憶を損なう可能性があります。 対照的に、CBDには抗不安作用とおそらく抗精神病作用がありますが、記憶やその他の認知機能を損なうことはありません。 代わりに、CBD には重要な神経保護効果があることが示されています。 ヒトでは、CBD値は両側海馬の灰白質濃度と正の相関がありました。 実験動物と in vitro 研究からの最近のデータは、これらの明確な効果が脳カンナビノイド受容体に対する相反する効果によって引き起こされる可能性があることを示唆しています。

神経画像研究では、前頭前野と内側側頭領域で記録された脳活動がエピソード記憶に関連するものとして一貫して特定されています。 さらに、海馬、海馬傍および嗅内皮質における豊富なカンナビノイド受容体は、健康な老化に典型的な記憶障害におけるCBDの潜在的な影響を示唆しています。 しかし、カンナビノイドをこれらの状態に関連付ける証拠は比較的最近のものであり、生化学的または薬理学的研究から得られています. CBDは、機能的および構造的な神経変性の進行を遅らせるか、さらには阻止するのに役立つ可能性があるという仮説が立てられるかもしれません.

研究者はエピソード記憶パラダイムを使用して、THC、CBD、プラセボが記憶のエンコードと保持に及ぼす影響と、健康な男性被験者の基礎となる神経ネットワークをテストします。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mannheim、ドイツ、68159
        • Central Institute of Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 急性または慢性疾患なし

除外基準:

  • オピオイドの摂取
  • 投薬または薬物乱用
  • 腎臓または肝臓の機能障害
  • 閉所恐怖症
  • 取り外し可能な金属部品なし (例: 股関節置換術)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テトラヒドロカンナビノール
カプセルとしてテトラヒドロカンナビノール10mg(1回)
テトラヒドロカンナビノール 10mg(カプセル、1回)経口摂取
実験的:カンナビジオール
600mgのカンナビジオールカプセル(1回)
カンナビジオール 600mg(カプセル、1回)経口摂取
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
プラセボカプセル(1回)
プラセボ(カプセル、1回)経口摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BOLD(血中酸素濃度依存)反応の変化
時間枠:すぐに
記憶パラダイムの学習段階およびテスト段階における 3 つの異なる条件 (THC、CBD、プラセボ) での BOLD 応答の差分変化
すぐに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動指標の変化
時間枠:すぐに
3つの異なる条件(THC、CBD、プラセボ)での反応時間と正答数の差の変化
すぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Oliver Grimm, M.D.、Central Institute of Mental Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月15日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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