このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

組織における健康増進プログラムの実施を促進する要因と阻害する要因に関する専門家の視点 (SCS)

2014年11月20日 更新者:Wolfgang Dür、Ludwig Boltzmann Gesellschaft

組織環境における健康増進プログラムの実施を促進する要因と阻害する要因に関する専門家の視点:オーストリアでの質的比較研究

バックグラウンド:

健康増進の分野では、「セッティングアプローチ」がここ数十年でますます注目を集めています。 このアプローチに従って、組織や政府は健康と健康増進に投資することが求められています。 しかし、「設定」という用語の広義の定義に対する不満が高まっています。 多くの健康増進プログラムは組織環境で実施されるため、健康増進プログラムの設計と実施において組織的要因をどのように認識するかについてかなりの研究が行われてきました。 組織設定が他と異なるのは、「顧客志向の健康増進」とも呼ばれる健康増進プログラムの受益者として顧客を扱うこともできる点です。 健康増進のための最も顕著な組織環境としては、学校や病院が挙げられ、最近では長期介護 (LTC-) 施設も挙げられます。 しかし、顧客志向の健康増進を組織内で普及し、実践することは非常に困難であるように思われます。 学校、病院、介護施設における健康増進の実施に対する障壁に対処するほとんどのアプローチは、特定の組織の特性を反映していることがほとんどありません。 この怠慢は、健康増進実践の設定アプローチと設計における研究ギャップの両方を構成しています。 したがって、この研究の目的は、オーストリアの学校、病院、介護福祉施設間の顧客志向の健康増進プログラムの実施に影響を与える専門家(教師、医療専門家、介護支援者)の見解や態度を調査することです。

方法:

この目的を念頭に置いて、研究者らは比較定性的デザインを選択しました。 半構造化面接は専門家 90 名(学校 30 名、病院 30 名、介護施設 30 名)に対して実施されます。 さらに、参加者以外の観察や各設定における広範な文書分析も行われます。 データはテーマ分析によって分析されます。 組織設定内および組織設定間の比較は、選択したカテゴリを使用して実行されます。

議論:

これまでのところ、この研究は、異なる組織環境間での個別の半構造化インタビューの結果を比較するこの種の最初の研究です。 この研究は、顧客志向の健康増進プログラムの実施を促進する要因と阻害する要因に関する専門家の見解と態度を調査するものであり、健康増進の実施分野における将来の研究活動と評価研究に強固な基盤を提供することになる。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の目的は、オーストリアの組織環境における顧客志向の健康増進プログラムの実施に影響を与える専門家(教師、医療専門家、介護補助者)の見解や態度を調査することです。 したがって、90 人の専門家(学校の 30 人、病院の 30 人、介護施設の 30 人)が面接を受けることになります。

説明

包含基準:

  • 組織階層のさまざまなレベルの専門家
  • さまざまな専門家グループの専門家
  • 健康増進プログラムの有用性に関して、できれば異なる見解を持つ専門家

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的な半構造化インタビューと非参加者の観察によって複合的に測定された、健康増進プログラムの実施プロセスに対する専門家の視点
時間枠:9ヶ月

半構造化面接: 実施プロセスのさまざまな段階で、各組織設定で実施を担当する多数の専門家が詳細な面接に招待され、健康増進プログラムの実施についての洞察が得られます。 インタビューガイドを使用して、プログラムの内容、採用、忠実度、普及戦略の満足度、および健康増進プログラムの全体的な満足度について参加者に質問します。 推進者と実施の障壁、さらには健康増進プログラムの将来の実施の意図と機会について議論します。

非参加者の観察: さらに、学校、病院、LTC 施設の専門家が健康増進プログラムをどのように実施しているかが観察されます。 非参加者の観察は、各組織設定で 2 回実施されます。

9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
広範な文書分析によって測定された実装プロセスの正式な前提条件の調査
時間枠:9ヶ月
健康増進プログラムの組織図やプログラム説明などの文書データを収集します。 それにより、研究者は組織内の正式な構造とプロセス、および健康増進プログラムの正式な要件と目標を分析します。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (予想される)

2015年3月1日

研究の完了 (予想される)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月20日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月20日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LBG:1554

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する