強迫性障害における音楽療法
2014年12月10日 更新者：Shahrzad Shirani、Islamic Azad University, Marvdasht
イランにおける強迫性障害と併存する不安とうつ病の標準治療の補助としての音楽療法の無作為化臨床試験
以前の研究では、気分障害や不安障害を含むさまざまな精神疾患において、標準治療の補助としての受容的個別音楽療法の潜在的な治療上の利点が強調されています。
ただし、強迫性障害の治療における音楽の役割は、これまで調査されていません。
したがって、本研究は、治療未経験のOCD患者の強迫観念に対する標準治療の補助としての音楽療法の有効性を調査することを目的としていました。
さらに、OCD患者のかなりの割合が他の併存する気分障害または不安障害を持っているという事実を考慮して、音楽の治療上の利点を拡大して、同時の抑うつおよび不安症状にも影響を与えることができるかどうかという問題が調査されました.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Esfahan、イラン・イスラム共和国、56465201
- Shariati Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳以上であること。
- 経験豊富な精神科医によって診断された第4版の精神障害の診断および統計マニュアルによって記述された基準に従って、OCDの軸I診断を受けました
- 以前に障害の治療を受けていなかった
- 研究に参加することに同意した
除外基準:
- 研究への参加を拒否した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：標準治療＋音楽療法
選択的セロトニン再取り込み阻害剤と認知行動療法。
4週間にわたって予定されている、セラピストが監督する受容的音楽療法の12回の30分セッションを含む音楽療法
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選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ファミリーの薬、行動療法。
薬の種類と投与量は、治療する精神科医によって決定されました。
他の名前：
心理学者による強迫性障害の認知行動療法。
他の名前：
精神科医の監督の下、30分間の個人ベースの受容的音楽療法の12セッション。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：標準治療のみ
選択的セロトニン再取り込み阻害剤と認知行動療法。
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選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ファミリーの薬、行動療法。
薬の種類と投与量は、治療する精神科医によって決定されました。
他の名前：
心理学者による強迫性障害の認知行動療法。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Obsession (モーズリーの強迫観念)
時間枠：1ヶ月
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Maudsley Obsessive-Compulsive Inventory の介入後のスコア
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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強迫観念サブタイプ (Maudsley Obsessive-Compulsive Inventory サブタイプ)
時間枠：1ヶ月
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Maudsley Obsessive-Compulsive Inventory サブタイプの介入後のスコア
|
1ヶ月
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不安症状 (Beck Anxiety Inventory)
時間枠：1ヶ月
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Beck Anxiety Inventory の介入後のスコア
|
1ヶ月
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抑うつ症状 (Beck Depression Inventory - Short Form)
時間枠：1ヶ月
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Beck Depression Inventory の介入後のスコア - ショートフォーム
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月10日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月10日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2172719
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