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自己肯定:構成概念の妥当性

2021年8月27日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

バックグラウンド:

- 自分の価値観について尋ねられたとき、人はさまざまな反応を示します。 また、自分の行動が自分の生活や健康にどのように影響するかを知ったときの反応も異なります。 研究者は、これらの違いについてもっと知りたいと考えています。 これは、公衆衛生メッセージを改善するのに役立ちます。

目的:

- 自分の価値観に関する質問や、アルコールや乳がんに関する情報に対する人々の反応がどのように異なるかを確認する。

資格:

研究1

- 18 歳以上の女性。

スタディ 2 & スタディ 3

- 18 歳以上の女性および男性で、1 週間に 5 人前以上の果物と野菜を食べるという米国の推奨事項を満たしていない場合、これらの研究に参加してください。

デザイン:

  • この研究はオンラインで行われます。
  • 参加者は、特定のタスクを完了するグループにランダムに割り当てられます。
  • 研究者は、参加者に 2 つの小規模な研究を完了するよう求めます。
  • 価値観研究。 一部の参加者は、自分や身近な人にとって重要な価値について簡単に書くことがあります。 一部の参加者は、作文演習の代わりに簡単なアンケートに回答します。
  • スタディ 1:

アルコールと乳がんの研究。 参加者は健康に関するメッセージを読み上げます。 これは、アルコール使用と乳がんリスクの増加との関連性に関するものです。 参加者は、読んだ内容と、アルコールと乳がんについての信念に関する質問に答えます。

-研究 2:

果物と野菜の消費と健康に関する研究。 参加者は、果物と野菜の消費に関する健康メッセージを読み上げます。 参加者は、読んだ内容と、果物や野菜の消費に関する信念について質問に答えます。

-研究 3:

果物と野菜の消費と健康に関する研究。 参加者は、果物と野菜の消費に関する健康メッセージを読み上げます。 参加者は、読んだ内容と、果物や野菜の消費に関する信念について質問に答えます。 主な研究を完了してから 1 週間後に、mTurk システムを介して電子メールで送信されるフォローアップ調査に記入してください。

  • スタディ 1、スタディ 2、およびスタディ 3 の両方のスタディには、約 30 分かかります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

個人が大切にしている個人的価値観を反映するプロセスである自己肯定は、脅迫的な健康に関するコミュニケーションの有効性を高める強力な手段です。 個人は、自分の行動が病気や健康状態の悪化のリスクにさらされていることを示唆する情報に対して防御的になる傾向があります。 以前の証拠は、自己肯定が脅迫的な健康情報に対する防御を減らし、メッセージへの開放性を高め、その結果、病気のリスクの認識、病気に関連する心配、予防行動に従事する意図、および実際の行動の変化を増加させる可能性があることを示唆しています. これらの強力な効果を説明するメカニズムを理解することで、自己肯定介入を改良し、より強力にする方法など、普及に重要な証拠が得られ、公衆衛生メッセージの構築方法が変わる可能性があります。 したがって、自己活性化、一般的な肯定、およびドメイン固有の肯定を含む、自己肯定の有効性の根底にある潜在的なメカニズムを解明することを目指しています。 研究 1 では、女性の被験者が 11 の肯定または自己活性化条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 肯定または活性化タスクに続いて、被験者はアルコールと乳がんの間の文書化された関連性について読みます。 最後に、飲酒を減らす意図、乳がんのリスクの認識、乳がんについての心配について、一連の質問をします。 研究 2 は研究 1 を複製しますが、異なる行動領域 (身体活動) と異なるサンプル (身体活動の推奨事項を満たさない男性と女性の両方) で行います。 研究 3 では、研究 1 と 2 を拡張して、これらの研究で特定された最も効果的な自己肯定が、果物と野菜の消費を短期的に増加させるかどうかを調べます。 これまでの研究を基に、これらの誘導は自己肯定を伴う程度には効果的ですが、他者肯定または自己活性化のみを伴う場合には効果的ではないという仮説を立てています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Amazon の mTurk プールのオンライン パネリストの便利なサンプル (研究 1 では女性のアルコール飲料のみ、研究 3 ではガイドライン/果物と野菜の消費ガイドライン)。 2)

説明

  • 包含基準:

スタディ 1:

Amazon mTurk の従業員は、18 歳以上の女性であれば参加するよう招待されます。 また、アルコール消費の包含基準を満たすためにスクリーニングされます。 女性は、週に7杯以上の飲み物を飲む場合、研究を完了する資格があります(健康メッセージが乳がんリスクの増加にリンクしているアルコール消費レベルと一致しています(これは、現存する乳がんリスク文献の証拠に基づいています). 女性が一度に 7 杯以上飲んだと報告した場合、過去 1 年間に何回飲んだかに関係なく対象となります。 1 回の飲酒量が 7 杯未満であると回答した場合は、平均を計算して、対象基準を満たしているかどうかを判断します。 たとえば、平均して週に 2 回飲酒を報告し、1 回の食事で平均 4 杯飲む女性は、この研究の対象となります。

スタディ 2:

多作な参加者は、18 歳以上であれば研究に参加するよう招待されます。 また、果物と野菜の消費基準を満たすためにスクリーニングされます。 果物や野菜を 1 日平均 5 サービング未満しか食べない個人は、この研究を完了する資格があります (健康に関するメッセージの消費レベルと一致し、米国の消費に関する推奨事項と一致しています)。

スタディ 3:

Amazon mTurk の従業員は、18 歳以上であれば参加するよう招待されます。 また、果物と野菜の消費基準を満たすためにスクリーニングされます。 果物や野菜を 1 日平均 5 サービング未満しか食べない個人は、この研究を完了する資格があります (健康に関するメッセージの消費レベルと一致し、米国の消費に関する推奨事項と一致しています)。

除外基準:

研究1

アルコール消費の閾値が低いと報告するすべての男性および女性は除外されます。

スタディ 2

より高い身体活動の閾値を報告するすべての個人は除外されます

研究3

果物と野菜のより高い閾値を報告するすべての個人。 消費、除外されます。 研究 1 および 2 に参加したすべての個人は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
大人の女性
週に7杯以上飲む女性
大人
果物と野菜の消費量に関する NCI スクリーナーに基づいて、果物と野菜を 1 日平均 5 サービング未満しか食べない個人。
大人b
週に 75 分未満の運動 (中強度または高強度) を行う個人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール消費量を減らす意図
時間枠:介入直後
アルコール消費量を減らす意図
介入直後
身体活動を増やす意図
時間枠:介入直後
身体活動を増やす意図
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:William M Klein, Ph.D.、National Cancer Institute (NCI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月31日

一次修了 (実際)

2020年1月15日

研究の完了 (実際)

2021年8月27日

試験登録日

最初に提出

2014年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月27日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 999915032
  • 15-C-N032

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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