- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02317367
Selvbekræftelse: Konstruer gyldighed
Baggrund:
- Folk reagerer forskelligt, når de bliver spurgt om deres værdier. De reagerer også anderledes, når de lærer om, hvordan deres handlinger påvirker deres liv og helbred. Forskere ønsker at lære mere om disse forskelle. Dette kan hjælpe dem med at forbedre folkesundhedsbudskaberne.
Objektiv:
- At se, hvordan folk reagerer forskelligt på spørgsmål om deres værdier og på information om alkohol og brystkræft.
Berettigelse:
Studie 1
- Kvinder på 18 år og derover.
Undersøgelse 2 og Undersøgelse 3
- Kvinder og mænd i alderen 18 år og ældre skal deltage i disse undersøgelser, hvis de ikke opfylder de amerikanske anbefalinger om at spise 5 eller flere portioner frugt og grønt om ugen.
Design:
- Denne undersøgelse vil finde sted online.
- Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en gruppe, der skal udføre en bestemt opgave.
- Forskere vil bede deltagerne om at gennemføre 2 små undersøgelser:
- Værdiundersøgelse. Nogle deltagere skriver måske kort om en værdi, som er vigtig for dem eller for en, de står tæt på. Nogle deltagere vil udfylde et kort spørgeskema i stedet for skriveøvelsen.
- Undersøgelse 1:
Undersøgelse af alkohol og brystkræft. Deltagerne vil læse en sundhedsmeddelelse. Det vil handle om sammenhængen mellem alkoholforbrug og øget risiko for brystkræft. Deltagerne vil derefter besvare spørgsmål om, hvad de læser og deres overbevisning om alkohol og brystkræft.
- Undersøgelse 2:
Frugt- og grøntsagsforbrug og sundhedsundersøgelse. Deltagerne vil læse en sundhedsmeddelelse om frugt- og grøntforbruget. Deltagerne vil derefter svare på spørgsmål om, hvad de læser og deres overbevisning om frugt- og grøntforbrug.
- Undersøgelse 3:
Frugt- og grøntsagsforbrug og sundhedsundersøgelse. Deltagerne vil læse en sundhedsmeddelelse om frugt- og grøntforbruget. Deltagerne vil derefter svare på spørgsmål om, hvad de læser og deres overbevisning om frugt- og grøntforbrug. Gennemfør en opfølgende undersøgelse, der vil blive sendt til dig via mTurk-systemet en uge efter, at du har gennemført hovedundersøgelsen.
- Begge undersøgelser i enten undersøgelse 1, undersøgelse 2 og undersøgelse 3 bør tage omkring 30 minutter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Undersøgelse 1:
Amazon mTurk-arbejdere vil blive inviteret til at deltage, hvis de er kvinder over 18 år. De vil også blive screenet for at opfylde inklusionskriterierne for alkoholforbrug. Kvinder vil være berettiget til at gennemføre undersøgelsen, hvis de drikker syv eller flere drinks om ugen (i overensstemmelse med alkoholforbrugsniveauet forbinder sundhedsbudskabet med øget brystkræftrisiko (som er baseret på beviser i den eksisterende brystkræftrisikolitteratur). Hvis kvinder rapporterer, at de har drukket 7 eller flere drinks i et møde, vil de være berettigede, uanset hvor mange gange de har drukket i det seneste år. Hvis de rapporterer at have drukket mindre end 7 drinks i et møde, vil der blive beregnet et gennemsnit for at afgøre, om de opfylder inklusionskriterierne. For eksempel vil kvinder, der rapporterer, at de i gennemsnit drikker to gange om ugen, og som i gennemsnit drikker 4 drinks i et møde, være berettiget til undersøgelsen.
Undersøgelse 2:
Produktive deltagere vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen, hvis de er over 18 år. De vil også blive screenet for at opfylde inklusionskriterier for frugt og grøntsager. Enkeltpersoner vil være berettiget til at gennemføre undersøgelsen, hvis de spiser færre end 5 portioner frugt og grøntsager om dagen i gennemsnit (i overensstemmelse med forbrugsniveauet i sundhedsbudskabet og i overensstemmelse med amerikanske forbrugsanbefalinger).
Undersøgelse 3:
Amazon mTurk-arbejdere vil blive inviteret til at deltage, hvis de er over 18 år. De vil også blive screenet for at opfylde inklusionskriterier for frugt og grøntsager. Enkeltpersoner vil være berettiget til at gennemføre undersøgelsen, hvis de spiser færre end 5 portioner frugt og grøntsager om dagen i gennemsnit (i overensstemmelse med forbrugsniveauet i sundhedsbudskabet og i overensstemmelse med amerikanske forbrugsanbefalinger).
EXKLUSIONSKRITERIER:
Undersøgelse 1
Alle mænd og kvinder, der rapporterer en lavere tærskel for alkoholforbrug, vil blive udelukket.
Studie 2
Alle personer, der rapporterer en højere tærskel for fysisk aktivitet, vil blive udelukket
Undersøgelse 3
Alle personer, der rapporterer en højere tærskel for frugt og grønt. forbrug, vil være udelukket. Alle personer, der deltog i undersøgelse 1 og 2, vil blive udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
voksne kvinder
Kvinder, der drikker syv eller flere drinks om ugen
|
voksne a
Personer, der spiser færre end fem portioner frugt og grøntsager om dagen i gennemsnit baseret på en NCI-screener for frugt- og grøntsagsforbrug.
|
voksne b
Personer, der træner (moderat eller kraftig intensitet) mindre end 75 minutter om ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Intentioner om at reducere alkoholforbruget
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Intentioner om at reducere alkoholforbruget
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Intentioner om at øge fysisk aktivitet
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Intentioner om at øge fysisk aktivitet
|
umiddelbart efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: William M Klein, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 999915032
- 15-C-N032
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Risikoreduktionsadfærd
-
Kafrelsheikh UniversityUkendtAt sammenligne komplikationer af begge teknikker i Wise Pattern Reduction Mammaplasty og at korrelere mellem komplikationer og patientmedierede faktorerEgypten
-
Pakistan Institute of Living and LearningAfsluttetPsykose | At Risk Mental State (ARMS)Pakistan
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)Forenede Stater