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자기확인: 타당성 구성

2021년 8월 27일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

배경:

- 사람들은 자신의 가치에 대해 물었을 때 다르게 반응합니다. 그들은 또한 자신의 행동이 자신의 삶과 건강에 어떤 영향을 미치는지 알게 될 때 다르게 반응합니다. 연구자들은 이러한 차이점에 대해 더 알고 싶어합니다. 이것은 그들이 공중 보건 메시지를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적:

- 사람들이 자신의 가치에 대한 질문과 알코올 및 유방암에 대한 정보에 대해 어떻게 다르게 반응하는지 확인합니다.

적임:

연구 1

- 18세 이상의 여성.

연구 2 및 연구 3

- 18세 이상의 여성과 남성이 일주일에 5인분 이상의 과일과 채소를 섭취하라는 미국 권장 사항을 충족하지 못하는 경우 이 연구에 참여합니다.

설계:

  • 이 연구는 온라인으로 진행됩니다.
  • 참가자는 특정 작업을 완료할 그룹에 무작위로 배정됩니다.
  • 연구원은 참가자에게 2개의 소규모 연구를 완료하도록 요청합니다.
  • 가치 연구. 일부 참여자는 자신이나 가까운 사람에게 중요한 가치에 대해 간략하게 쓸 수 있습니다. 일부 참가자는 작문 연습 대신 짧은 설문지를 작성합니다.
  • 연구 1:

알코올 및 유방암 연구. 참가자는 건강 메시지를 읽습니다. 이것은 알코올 사용과 유방암 위험 증가 사이의 연관성에 관한 것입니다. 그런 다음 참가자는 읽은 내용과 알코올 및 유방암에 대한 믿음에 대한 질문에 답합니다.

- 연구 2:

과일 및 야채 소비 및 건강 연구. 참가자들은 과일과 채소 섭취에 관한 건강 메시지를 읽게 됩니다. 그런 다음 참가자는 자신이 읽은 내용과 과일 및 채소 소비에 대한 믿음에 대한 질문에 답합니다.

- 연구 3:

과일 및 야채 소비 및 건강 연구. 참가자들은 과일과 채소 섭취에 관한 건강 메시지를 읽게 됩니다. 그런 다음 참가자는 자신이 읽은 내용과 과일 및 채소 소비에 대한 믿음에 대한 질문에 답합니다. 주요 연구를 완료한 후 일주일 후에 mTurk 시스템을 통해 이메일로 전송되는 후속 설문 조사를 완료하십시오.

  • 연구 1, 연구 2 및 연구 3의 두 연구 모두 약 30분이 소요됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

개인이 소중히 여기는 개인적 가치를 반성하는 과정인 자기 확인은 위협적인 건강 커뮤니케이션의 효과를 증대시키는 강력한 수단입니다. 개인은 자신의 행동이 질병이나 부정적인 건강 위험에 처하게 한다는 정보에 대해 방어적인 경향이 있습니다. 이전의 증거는 자기 확인이 위협적인 건강 정보에 대한 방어력을 감소시키고 메시지에 대한 개방성을 증가시켜 질병 위험 인식, 질병 관련 걱정, 예방 행동에 참여하려는 의도 및 실제 행동 변화를 증가시킬 수 있음을 시사합니다. 이러한 강력한 효과를 설명하는 메커니즘을 이해하면 자기 확인 개입을 개선하고 더 강력하게 만드는 방법을 포함하여 전파에 중요한 증거를 얻을 수 있으며, 이는 공중 보건 메시지가 구성되는 방식을 바꿀 수 있습니다. 따라서 우리는 자기활성화, 일반긍정, 영역특정긍정을 포함하는 자기긍정의 유효성에 내재하는 잠재적인 메커니즘을 밝히는 것을 목표로 한다. 연구 1에서 인간 여성 피험자는 11개의 긍정 또는 자기 활성화 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 확증 또는 활성화 작업에 이어 피험자는 알코올과 유방암 사이의 문서화된 연관성에 대해 읽게 됩니다. 마지막으로, 그들은 음주를 줄이려는 의도, 유방암에 대한 인식된 위험, 유방암에 대한 걱정에 대해 일련의 질문을 받게 됩니다. 연구 2는 연구 1을 복제하지만 다른 행동 영역(신체 활동)과 다른 샘플(신체 활동 권장 사항을 충족하지 않는 남성과 여성 모두)에서 복제합니다. 연구 3은 연구 1과 2를 확장하여 이러한 연구에서 확인된 가장 효과적인 자기 확인이 과일 및 야채 소비를 단기적으로 증가시키는지 여부를 조사합니다. 이전 연구를 바탕으로 우리는 이러한 유도가 자기 확인을 포함하는 정도까지 효과적이지만 다른 확인 또는 자기 활성화만 포함하는 경우에는 효과적이지 않을 것이라고 가정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3112

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Amazon의 mTurk 풀에 있는 온라인 패널리스트의 편의 샘플(연구 1의 경우 여성 음주자만, 연구 3의 경우 지침/과일 및 채소 소비 지침). Prolific의 풀의 온라인 패널리스트의 편의 샘플(연구를 위한 신체 활동을 충족하지 않는 남성 및 여성) 2)

설명

  • 포함 기준:

연구 1:

Amazon mTurk 작업자는 18세 이상의 여성인 경우 참여하도록 초대됩니다. 그들은 또한 알코올 소비 포함 기준을 충족하기 위해 선별됩니다. 여성은 일주일에 7잔 이상을 마시는 경우 연구를 완료할 수 있습니다(알코올 소비 수준과 일치하여 건강 메시지는 유방암 위험 증가와 연결됩니다(이는 현존하는 유방암 위험 문헌의 증거를 기반으로 함). 여성이 앉은 자리에서 7잔 이상을 마셨다고 보고하면 지난 1년 동안 마신 횟수에 관계없이 자격이 있습니다. 한 번에 7잔 미만의 음료를 마셨다고 보고하면 포함 기준을 충족하는지 여부를 결정하기 위해 평균을 계산합니다. 예를 들어, 일주일에 평균 2회 음주를 보고하고 한 번에 평균 4잔을 마시는 여성이 연구 대상이 됩니다.

연구 2:

많은 참가자가 18세 이상인 경우 연구에 참여하도록 초대됩니다. 그들은 또한 과일 및 채소 소비 포함 기준을 충족하기 위해 선별될 것입니다. 개인은 하루 평균 5인분 미만의 과일 및 채소를 섭취하는 경우 연구를 완료할 수 있습니다(건강 메시지의 소비 수준과 일치하고 미국 소비 권장 사항과 일치).

연구 3:

Amazon mTurk 작업자는 18세 이상인 경우 참여하도록 초대됩니다. 그들은 또한 과일 및 채소 소비 포함 기준을 충족하기 위해 선별될 것입니다. 개인은 하루 평균 5인분 미만의 과일 및 채소를 섭취하는 경우 연구를 완료할 수 있습니다(건강 메시지의 소비 수준과 일치하고 미국 소비 권장 사항과 일치).

제외 기준:

연구1

알코올 소비의 기준치가 더 낮다고 보고한 모든 남성과 여성은 제외됩니다.

연구 2

더 높은 신체 활동 임계값을 보고하는 모든 개인은 제외됩니다.

연구3

과일과 채소의 기준치가 더 높다고 보고한 모든 개인. 소비, 제외됩니다. 연구 1과 2에 참여한 모든 개인은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
성인 여성
일주일에 7잔 이상의 술을 마시는 여성
성인
과일 및 채소 소비에 대한 NCI 스크리너를 기준으로 하루 평균 5인분 미만의 과일 및 채소를 섭취하는 개인.
성인 b
일주일에 75분 미만으로 운동하는 개인(중등도 또는 격렬한 강도).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 소비를 줄이려는 의도
기간: 개입 직후
알코올 소비를 줄이려는 의도
개입 직후
신체 활동을 늘리려는 의도
기간: 개입 직후
신체 활동을 늘리려는 의도
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William M Klein, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 31일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999915032
  • 15-C-N032

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위험 감소 행동에 대한 임상 시험

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