遠隔肺機能評価の実現可能性と妥当性
2014年12月30日 更新者：North Bristol NHS Trust
リモートカメラによる肺機能測定値と標準的な肺活量測定値の比較
標準的な肺活量測定と、深度カメラ技術を使用した胸壁の動きの非侵襲的な遠隔肺機能測定との比較。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、肺機能を測定する新しい非侵襲的方法をテストし、肺活量計に息を吹き込む現在の方法と比較する予定です。
スパイロメトリーは、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) やその他の呼吸器疾患を持つ人々の診断と重症度の評価に不可欠な検査であり、すべての呼吸器病棟およびプライマリケア全体で使用されています。 対象者はチューブに息を吹き込み、呼気の量と流量を測定する必要がある。 それには専門的な機器と、演奏と通訳のためのトレーニングが必要です。 すべての患者、特に小児、虚弱、認知障害、症状の再燃または悪化を経験している患者がスパイロメトリーを実施できるわけではありません。 遠隔肺機能評価技術は、これらの患者グループの肺機能の評価を可能にする可能性があります。 将来的には、患者の自宅などの医療環境外での呼吸器疾患のモニタリングを改善するために使用できることも期待されています。
この新しい方法では、最新の赤外線深度検出カメラを使用して胸壁の動きを測定します。 （注意：これは識別可能な画像をキャプチャするものではありません）。 肺活量計に息を吹き込む際の参加者の胸壁の動きを記録したいと考えています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Avon
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Bristol、Avon、イギリス、BS10 5NB
- North Bristol NHS Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
英国の呼吸器内科二次治療外来に通う患者とスパイロメトリーを受ける予定の方法
説明
包含基準:
- 呼吸器内科外来に通院中の患者さん。
- 肺活量検査を受ける予定 -
除外基準:
- インフォームド・コンセントを与えることができない
- 肺活量測定を実行できません -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸壁深さの変化と1秒間の努力呼気量(FEV1)の相関関係
時間枠：参加者は外来通院期間中（平均3時間）追跡調査されます。
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経時的な肺容積の変化 (リットル/分)
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参加者は外来通院期間中（平均3時間）追跡調査されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：James W Dodd, MB CHB PhD、Academic Clinical Lecturer
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (予想される)
2015年8月1日
研究の完了 (予想される)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月30日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月30日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。