- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02328430
Осуществимость и достоверность дистанционной оценки функции легких
Сравнение измерений функции легких с помощью дистанционной камеры по сравнению со стандартной спирометрией
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании планируется протестировать новый неинвазивный способ измерения функции легких и сравнить его с текущим методом вдувания в спирометр.
Спирометрия является важным исследованием для диагностики и оценки тяжести у людей с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и другими респираторными заболеваниями, она используется в каждом респираторном отделении и в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Он требует, чтобы испытуемые дули в трубку, которая измеряет объем и расход выдыхаемого воздуха. Это включает в себя специальное оборудование и обучение для выполнения и интерпретации. Не все пациенты способны выполнять спирометрию, особенно дети, ослабленные, с когнитивными нарушениями и те, у кого наблюдается вспышка или обострение симптомов. Технология удаленной оценки функции легких может позволить оценить функцию легких у этих групп пациентов. Также есть надежда, что в будущем его можно будет использовать для улучшения мониторинга респираторных заболеваний за пределами медицинского учреждения, например, дома у пациентов.
Этот новый метод использует новейшие инфракрасные камеры определения глубины для измерения движения стенки грудной клетки. (Примечание: при этом не захватываются идентифицируемые изображения). Мы хотели бы записать движения грудной клетки участников, когда они дуют в спирометр.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Avon
-
Bristol, Avon, Соединенное Королевство, BS10 5NB
- North Bristol NHS Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, посещающие амбулаторное отделение респираторной медицины.
- Планируется пройти спирометрию -
Критерий исключения:
- Невозможно дать информированное согласие
- Невозможно выполнить спирометрию -
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между изменением глубины грудной клетки и объемом форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением на протяжении всего амбулаторного визита - в среднем 3 часа
|
Изменение объема легких с течением времени (литров в минуту)
|
участники будут находиться под наблюдением на протяжении всего амбулаторного визита - в среднем 3 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: James W Dodd, MB CHB PhD, Academic Clinical Lecturer
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3480
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .