Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость и достоверность дистанционной оценки функции легких

30 декабря 2014 г. обновлено: North Bristol NHS Trust

Сравнение измерений функции легких с помощью дистанционной камеры по сравнению со стандартной спирометрией

Сравнение стандартной спирометрии с неинвазивными дистанционными измерениями функции легких движения грудной клетки с использованием технологии камеры глубины.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании планируется протестировать новый неинвазивный способ измерения функции легких и сравнить его с текущим методом вдувания в спирометр.

Спирометрия является важным исследованием для диагностики и оценки тяжести у людей с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и другими респираторными заболеваниями, она используется в каждом респираторном отделении и в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Он требует, чтобы испытуемые дули в трубку, которая измеряет объем и расход выдыхаемого воздуха. Это включает в себя специальное оборудование и обучение для выполнения и интерпретации. Не все пациенты способны выполнять спирометрию, особенно дети, ослабленные, с когнитивными нарушениями и те, у кого наблюдается вспышка или обострение симптомов. Технология удаленной оценки функции легких может позволить оценить функцию легких у этих групп пациентов. Также есть надежда, что в будущем его можно будет использовать для улучшения мониторинга респираторных заболеваний за пределами медицинского учреждения, например, дома у пациентов.

Этот новый метод использует новейшие инфракрасные камеры определения глубины для измерения движения стенки грудной клетки. (Примечание: при этом не захватываются идентифицируемые изображения). Мы хотели бы записать движения грудной клетки участников, когда они дуют в спирометр.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, посещающие амбулаторное отделение вторичной медицинской помощи в Великобритании по респираторной медицине, и как планируется пройти спирометрию

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, посещающие амбулаторное отделение респираторной медицины.
  2. Планируется пройти спирометрию -

Критерий исключения:

  1. Невозможно дать информированное согласие
  2. Невозможно выполнить спирометрию -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между изменением глубины грудной клетки и объемом форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением на протяжении всего амбулаторного визита - в среднем 3 часа
Изменение объема легких с течением времени (литров в минуту)
участники будут находиться под наблюдением на протяжении всего амбулаторного визита - в среднем 3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: James W Dodd, MB CHB PhD, Academic Clinical Lecturer

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3480

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться