Etäkeuhkojen toiminnan arvioinnin toteutettavuus ja kelpoisuus
Keuhkojen toiminnan etäkameramittausten vertailu verrattuna tavalliseen spirometriaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa on tarkoitus testata uutta ei-invasiivista tapaa mitata keuhkojen toimintaa ja verrata sitä nykyiseen menetelmään puhaltaa spirometriin.
Spirometria on keskeinen tutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) ja muita hengityssairauksia sairastavien ihmisten diagnosoinnissa ja vakavuuden arvioinnissa. Sitä käytetään kaikissa hengitysyksiköissä ja perusterveydenhuollossa. Se vaatii koehenkilöiden puhaltamista putkeen, joka mittaa uloshengitysilman määrää ja virtausta. Se sisältää erikoislaitteita ja koulutusta esittämiseen ja tulkintaan. Kaikki potilaat eivät pysty suorittamaan spirometriaa, erityisesti lapset, heikkokuntoiset, kognitiiviset häiriöt ja oireet pahenevat tai pahenevat. Keuhkojen toiminnan etäarviointitekniikka mahdollistaa keuhkojen toiminnan arvioinnin näissä potilasryhmissä. Jatkossa sitä toivotaan hyödyntävän myös hengityselinsairauksien seurannan parantamisessa terveydenhuoltoympäristön ulkopuolella, kuten potilaiden kotona.
Tämä uusi menetelmä käyttää uusimpia infrapunasyvyydentunnistuskameroita rintakehän liikkeen mittaamiseen. (Huom. tämä ei ota tunnistettavia kuvia). Haluamme tallentaa osallistujien rintakehän liikkeet puhaltaessa spirometriin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Avon
-
Bristol, Avon, Yhdistynyt kuningaskunta, BS10 5NB
- North Bristol NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hengityslääketieteen avohoitoon osallistuvat potilaat.
- Suunniteltu spirometrialle -
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty antamaan tietoista suostumusta
- Spirometriaa ei voi tehdä -
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio rinnan seinämän syvyyden ja pakotetun uloshengityksen tilavuuden välillä 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan avohoitokäynnin ajan - keskimäärin 3 tuntia
|
Keuhkojen tilavuuden muutos ajan myötä (litraa minuutissa)
|
osallistujia seurataan avohoitokäynnin ajan - keskimäärin 3 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: James W Dodd, MB CHB PhD, Academic Clinical Lecturer
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3480
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .