急性白血病を除く悪性血液疾患の新規診断または再発患者における新しい予後因子と治療標的を見つけるための前向きおよび後ろ向きコホート研究
2019年2月21日 更新者：Yonsei University
本研究の目的は、悪性血液疾患患者の診断時または再発・難治時に組織サンプル、末梢血、骨髄穿刺液を採取することにより、診断に関連する因子を解明し、予後および治療目標を予測することです。急性白血病以外の疾患。
この研究は、急性白血病を除く悪性血液疾患と診断された患者、または血液悪性腫瘍の疑いで診断を受ける予定の患者を対象としています。
前向きコホートは、血液悪性腫瘍の治療を受けていない患者を対象としています。
レトロスペクティブ コホートは、診断を受けて治療中の患者を対象としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- 募集
- Severance Hospital
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コンタクト：
- Jin-Seok Kim, MD, Ph.D
- 電話番号：82-2-2228-1972
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性白血病を除く、新たに診断された、または再発した悪性血液疾患の患者
説明
包含基準:
- 急性白血病を除く悪性血液疾患を有する患者で、2008年に改訂された造血器およびリンパ組織の腫瘍のWHO分類に従って病理学的に診断された患者、または血液悪性腫瘍の疑いで診断を受ける予定の患者。
- 19歳以上の性別および年齢
- 書面によるインフォームドコンセント
- 2005 年 1 月 1 日以降にレトロスペクティブ コホート グループで診断された。
除外基準:
- インフォームドコンセントを理解できない、または同意できない患者
- 急性白血病と診断された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新しい予後因子と治療標的を調べるための悪性血液疾患患者数
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (予想される)
2019年12月1日
研究の完了 (予想される)
2020年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月31日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月21日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 4-2014-0236
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。