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避けられない救急外来への受診を減らすための的を絞った手紙

2015年1月7日 更新者:The Behavioural Insights Team

この研究の目的は、最近救急外来を受診し、健康上の問題が他の病院で対処できた可能性が高い人々に個人的なフィードバックレターを送ることで、救急外来へのプレッシャーを軽減できるかどうかをテストすることである。 こうした出席には明らかに多くの原因があります。 ただし、出席者の一部は行動的要因、つまり、ユーザーがサービスと対話するさまざまな方法に起因する可能性があります。 この調査では、特定の行動要因の 1 つに焦点を当てています。それは、回避可能な訪問を行っているユーザーに対するフィードバックの欠如です。

この研究はNHS病院トラストと協力して行われる。 治験期間中、病院トラストは毎週、臨床判断によれば他の場所で対応できた可能性のある過去7日間の救急外来の出席状況を特定する。 その後、患者はランダムに選ばれ、緊急ではない健康上の懸念に対する代替医療オプションに関する情報が記載された手紙を受け取ります。 患者の記録は、手紙を受け取らなかった患者に比べて、手紙を受け取った患者が将来的に救急外来を避けられるほど繰り返し来院する可能性が低いかどうかを判断するために分析される。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

25000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 試験期間中に参加している救急外来を受診し、その出席コードが「調査なし、重要な治療なし」とされた成人

除外基準:

  • 18歳未満の子供
  • 参加する救急部門を除くすべての部門および病院。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手紙
患者は、緊急ではない健康上の懸念に対する代替医療オプションに関する情報が記載された手紙を受け取ります。
患者は、救急外来への受診が避けられた後、情報レターを受け取ります。
介入なし:文字なし
患者には手紙は届きません(これが通常の治療です)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回避可能な救急部門の再来院の数 (出席は「調査なし、重大な治療なし」コードを使用して回避可能として分類されます)。
時間枠:前回の受講から4か月後に測定
出席は、「調査なし、重大な治療なし」コードを使用して回避可能として分類されます。
前回の受講から4か月後に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hannah Behrendt, MPhil, BA、Behavioural Insights Team

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (予想される)

2015年11月1日

研究の完了 (予想される)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月7日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月7日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014055

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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