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Lettere mirate per ridurre le presenze evitabili al Pronto Soccorso

7 gennaio 2015 aggiornato da: The Behavioural Insights Team

Lo studio mira a verificare se sia possibile ridurre la pressione sui Pronto Soccorso inviando una lettera di feedback personale alle persone che hanno recentemente frequentato un Pronto Soccorso e i cui problemi di salute avrebbero probabilmente potuto essere affrontati altrove. Queste presenze hanno chiaramente molte cause. Tuttavia, è probabile che alcune presenze siano dovute a fattori comportamentali, ovvero alle diverse modalità con cui gli utenti interagiscono con i servizi. Questo studio si concentra su un particolare fattore comportamentale: la mancanza di feedback agli utenti che effettuano visite evitabili.

Lo studio si svolgerà in collaborazione con un trust ospedaliero del NHS. Ogni settimana durante il processo, la fiducia ospedaliera identificherà quelle presenze al Pronto Soccorso negli ultimi sette giorni che, secondo il giudizio clinico, avrebbero potuto essere affrontate altrove. I pazienti verranno quindi selezionati in modo casuale per ricevere una lettera contenente informazioni su opzioni sanitarie alternative per problemi di salute non di emergenza. Le cartelle cliniche dei pazienti verranno analizzate per determinare se i pazienti che hanno ricevuto la lettera hanno meno probabilità di effettuare una visita ripetuta evitabile al pronto soccorso in futuro, rispetto ai pazienti che non hanno ricevuto alcuna lettera.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

25000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti che hanno frequentato un Pronto Soccorso partecipante durante il periodo di prova e la cui frequenza è stata codificata come "Nessuna indagine Nessun trattamento significativo"

Criteri di esclusione:

  • Bambini di età inferiore ai 18 anni
  • Tutti i reparti e gli ospedali diversi dai Pronto Soccorso partecipanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lettera
I pazienti ricevono una lettera contenente informazioni sulle opzioni sanitarie alternative per problemi di salute non urgenti.
I pazienti ricevono una lettera informativa a seguito di una visita evitabile al Pronto Soccorso.
Nessun intervento: Nessuna lettera
I pazienti non ricevono alcuna lettera (questa è la solita cura).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di presenze evitabili al pronto soccorso (le presenze sono classificate come evitabili utilizzando il codice "Nessuna indagine, nessun trattamento significativo").
Lasso di tempo: Misurato a 4 mesi dalla frequenza precedente
Le presenze sono classificate come evitabili utilizzando il codice "Nessuna indagine, nessun trattamento significativo".
Misurato a 4 mesi dalla frequenza precedente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014055

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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